rheuma-news
Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat empfohlen, den TNF-alpha-Hemmer Humira für die Therapie der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen zuzulassen.› mehr
Das Risiko für solide Tumoren und speziell für maligne Lymphome ist unter einer Therapie der rheumatoiden Arthritis mit TNF-alpha-Blockern nicht erhöht. Dies ist die wesentliche Aussage einer Expertenkommission der...› mehr
Mit Datum vom 21. Mai 2003 gilt die europaweite Zulassung von Remicade (Infliximab) für die Therapie der ankylosierenden Spondylitis (M. Bechterew).› mehr
Versicherte von gesetzlichen Krankenkassen sehen sich zunehmend mit dem Problem konfrontiert, dass sie mit der Verordnung von wirksamen Medikamenten wie TNF-Blockern Probleme bekommen. Hier die wichtigsten Bestimmungen, bei wem...› mehr
In der Februarausgabe des angesehenen Journal of Rheumatology findet sich eine Umfrage zum Ausgang einer Schwangerschaft unter konventioneller langwirksamer antirheumatischer Therapie der rheumatoiden Arthritis mit Methotrexat...› mehr
Die amerikanische Zulassungsbehörde hat am 3. Januar 2003 den TNF-alpha-Blocker Adalimumab (D2E7, Handelsname HumiraTM, Abbott Laboratories) für die Therapie der chronischen Polyarthritis / rheumatoiden Arthritis...› mehr
In dieser Studie an 58 Patienten mit juveniler rheumatoider Arthritis wurde ein Großteil der Patienten aus einer vorausgehenden kontrollierten Studie („Lovell-Studie“, N Engl J Med [2000]) in einem offenen Design für...› mehr
In dieser großen, US-amerikanischen Studie wurden die Ergebnisse einer Infliximab-Therapie bei 5.028 Patienten mit rheumatoider Arthritis ausgewertet, die Remicade in der rheumatologischen Routinepraxis erhielten.› mehr
In einer kürzlich durchgeführten klinischen Studie wurde bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die gleichzeitig mit Anakinra und Etanercept behandelt wurden, eine höhere Inzidenz von schwerwiegenden Infektionen...› mehr
In einer kürzlich durchgeführten klinischen Studie wurde bei Patienten mit chronischer Polyarthritis / rheumatoider Arthritis, die gleichzeitig mit Anakinra (Kineret) und Etanercept (Enbrel) behandelt wurden, eine...› mehr
Ab sofort ist Enbrel in Deutschland unbegrenzt verfügbar. Ebenfalls ist mit sofortiger Wirkung das Patientenregistrierungsprogramm für Enbrel ausgesetzt.› mehr
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die neue Produktionsstätte für Enbrel in Rhode Island zugelassen. Damit hat sich die Versorgungssituation mit Enbrel nachhaltig verbessert....› mehr
Diesen Beitrag haben wir in einer früheren Pressemitteilung des Kompetenznetz Rheuma gefunden. Über die bahnbrechende Studie von Prof. Braun und Prof. Sieper haben wir schon berichtet. Dieser Artikel ist aber eine...› mehr
In einer Presseerklärung teilt AMGEN mit, dass jetzt in den USA bei der FDA für Etanercept (Enbrel) die Erweiterung der Zulassung für die ankylosierende Spondylitis beantragt wurde. Grundlage für diesen Antrag...› mehr
In dieser Studie wurde die Wirksamkeit von Anakinra (Kineret) im Hinblick auf die Verbesserung der funktionellen Kapazität bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die zuvor mit maximal verträglichen Dosen...› mehr
In einer Presseerklärung teilt AMGEN mit, dass bei der FDA für Etanercept (Enbrel) die Erweiterung der Zulassung für die ankylosierende Spondylitis beantragt wurde. Bedeutsam ist diese Meldung für die...› mehr
Ziel dieser Studie war die Langzeitwirkung einer Therapie mit Infliximab (Remicade) bei ankylosierender Spondylitis. Aufgrund der guten Ergebnisse kommen die Autoren zu dem Schluß, dass die Therapie mit Infliximab einen...› mehr
Ziel dieser Studie war die Langzeitwirkung einer Therapie mit Infliximab (Remicade) bei M. Bechterew (ankylosierender Spondylitis). Aufgrund der guten Ergebnisse kommen die Autoren zu dem Schluß, dass die Therapie mit...› mehr
Mit dem Jahreswechsel von 2002 auf 2003 wurde Enbrel (Etanercept) auf eine neue Darreichungsform umgestellt. Die Substanz wird jetzt mit einer neuen wasservorgefüllten Fertigspritze ausgeliefert. Möglicherweise...› mehr
In dieser randomisierten, doppel-blinden, placebo-kontrollierten klinischen Studie über 52 Wochen an 906 Patienten mit rheumatoider Arthritis wurde die Wirksamkeit von Anakinra 100 mg/d s.c. in Kombination mit Methotrexat im...› mehr
