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EMEA empfiehlt Zulassung von Humira® (Adalimumab) zur Behandlung der Psoriasis-Arthritis
Dienstag, 23.08.2005

Psoriasis-Arthritis wird nach rheumatoider Arthritis zweite Indikation› mehr

Zulassung von Humira® (Adalimumab) zur Therapie von MTX-naiven Patienten mit schwerer und progressiver rheumatoider Arthritis empfohlen
Dienstag, 23.08.2005

European Medicines Agency Committee veröffentlicht „positive Opinion“ auf Basis der Ergebnisse einer zentralen Studie › mehr

HUMIRA jetzt auch für die Psoriasis-Arthritis zugelassen
Montag, 15.08.2005 TIZ

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) hat den TNF-alpha-Blocker Adalimumab (HUMIRA) jetzt auch für die Therapie der Psoriasis-Arthritis zugelassen.› mehr

Adalimumab (Humira) wartet auf die Zulassung für die Psoriasisarthritis und die frühe rheumatoide Arthritis
Montag, 24.01.2005 Dr. med. Gabriele Moultrie

Die Herstellerfirma Abbott hofft noch in diesem Jahr auf eine Zulassung des TNF-Blockers Humira für die Psoriasisarthritis und die frühe rheumatoide Arthritis in Europa und den USA. Bisher ist Humira nur zur Behandlung der...› mehr

Kein Unterschied in der Wirksamkeit der drei TNF-Blocker Adalimumab, Etanercept und Infliximab
Mittwoch, 07.04.2004 Dr. med. Gabriele Moultrie

Bisher stehen drei Substanzen zur Verfügung, die über eine Blockade des Tumor Nekrose Faktors die Krankheitsaktivität der rheumatoiden Arthritis wirkungsvoll bekämpfen: Infliximab (Remicade), Etanercept...› mehr

Wirksamkeit und Therapiesicherheit von Adalimumab - dem neuen humanen Antikörper gegen Tumor Nekrose Faktor Alpha
Dienstag, 06.01.2004 Dr. med. G. Moultrie / PD Dr. med. Langer

In einer holländischen Studie an 284 Patienten mit schwerer, therapierefraktärer rheumatoider Arthritis konnte eine gute Wirksamkeit und Verträglichkeit des vollständig humanisierten TNF-alpha-Antikörpers...› mehr

Humira für die Therapie der rheumatoiden Arthritis zugelassen
Mittwoch, 17.09.2003 Priv. Doz. Dr. med. H.E. Langer

Am 10. September 2003 wurde von der europäischen Zulassungsbehörde EMEA der TNF-alpha-Antikörper Adalimumab (Handelsname Humira) für die Therapie der rheumatoiden Arthritis zugelassen.› mehr

Zulassung von Humira in Europa
Montag, 02.06.2003 TIZ

Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat empfohlen, den TNF-alpha-Hemmer Humira für die Therapie der rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen zuzulassen.› mehr

Tumorrisiko unter der Therapie mit TNF-Blockern nicht erhöht. Stellungnahme des Arthritis Advisory Board der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA
Mittwoch, 28.05.2003 Priv. Doz. Dr. med. H.E. Langer

Das Risiko für solide Tumoren und speziell für maligne Lymphome ist unter einer Therapie der rheumatoiden Arthritis mit TNF-alpha-Blockern nicht erhöht. Dies ist die wesentliche Aussage einer Expertenkommission der...› mehr

Neuer TNF-alpha-Blocker in den USA zugelassen
Sonntag, 06.04.2003 TIZ

Die amerikanische Zulassungsbehörde hat am 3. Januar 2003 den TNF-alpha-Blocker Adalimumab (D2E7, Handelsname HumiraTM, Abbott Laboratories) für die Therapie der chronischen Polyarthritis / rheumatoiden Arthritis...› mehr

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