Re: Polymyositis
Eingeschickt von (Name zum Schutz des Posters zensiert) March 11, 2000 um 12:47:00:
Als Anwort zu: Polymyositis eingeschickt von (Name zum Schutz des Posters zensiert) August 19, 1999 um 21:55:53:
: Wer hat ebenfalls Polymyositis und kann mir seine
: Erfahrungen zu den Reaktionen seiner Umwelt darauf mit-
: teilen? Ich jedenfalls fühle mich oft un- und mißverstanden.
: Aeußerlich sieht man einem ja die Krankheit nicht an.
: Gibt es außer Cortison und MTX noch andere Behandlungs-
: möglichkeiten? Kuren etc?
Eine Bekannte von mir hat Polymyositis und sucht seit längerem
Informationen oder Ansprechpartner. Vielleicht hast Du kannst
Du Ihr weiter helfen oder Dich mal zu Erfahrungsaustausch melden.
Hast Du vielleicht auch Adressen von Selbsthilfegruppen (idealerweise im Raum Ulm)?
Gruß
Jörg
email: buwa@gmx.de
