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Kontinuierliche Krankheitskontrolle auch nach Absetzen des TNF-Inhibitors bei Patienten mit früher RA nach Induktion eines LOW-DAS mit Adalimumab plus Methotrexat
Kategorie: Rheumatoide Arthritis, Adalimumab, Methotrexat Diese auf dem diesjährigen EULAR vorgestellten Daten zeigen erstmals, dass es möglich ist, bei einigen Patienten mit früher RA mit gutem klinischen Ansprechen auf die Kombination von Adalimumab (Humira®) plus Methotrexat (MTX), die Therapie mit dem TNF-Inhibitor abzusetzen ohne dass sich die Krankheitskontrolle wesentlich verschlechtert. Die Kombination von Adalimumab plus Methotrexat (MTX) hat sich in der Induktion einer niedrigen Krankheitsaktivität bei früher, aktiver, MTX-naiver rheumatoider Arthritis (RA) als effektiv erwiesen. Es war jedoch bisher nicht geklärt, ob dieser Status nach Absetzen von Adalimumab erhalten bleibt. Ziel dieser Untersuchung war daher der Vergleich der Ergebnisse nach 78 Wochen bei Patienten mit früher RA, die das „Target“ eines LOW-DAS (DAS28 < 3,2) nach 22 und 26 Wochen (Responder) mit Adalimumab + MTX erreicht hatten, und entweder mit oder ohne Adalimumab weiter behandelt wurden. Für die Studie kamen MTX-naive RA-Patienten mit einer Krankheitsdauer von weniger als einem Jahr und aktiver Erkrankung (DAS28 > 3,2; BSG ≥28 mm/h oder CRP ≥ 1,5 mg/dl) und entweder mehr als einer Erosion, positivem Rheumafaktor oder positiven Die Patienten wurden randomisiert entweder mit Adalimumab + MTX (n=515) oder Placebo + MTX (n=517) 26 Wochen lang behandelt (Periode 1). In Periode 2 wurden bei den Respondern der Periode 1 über weitere 52 Wochen Adalimumab randomisiert entweder weiter geführt oder abgesetzt. Von den 466 Patienten, die die Periode 1 abgeschlossen hatten, wurden 207 (44 %) als Responder eingestuft. Bei 102 dieser Responder wurde Adalimumab abgesetzt (Adalimumab+MTX-R/PBO+MTX), bei 105 Patienten wurde mit der bestehenden Kombination weiterbehandelt (Adalimumab +MTX-R/Adalimumab+MTX). Die Basisdaten beider Gruppen waren vergleichbar mit einer durchschnittlichen Krankheitsdauer von 3,9 Monaten. Zu Studienbeginn lagen vor (ADA+MTX-R/PBO+MTX / Adalimumab+MTX-R/Adalimumab+MTX): ein mittlerer DAS28 von 5,9/5,7, ein CRP von 28,4/23,5 mg/l, eine mittlere Zahl von 68 schmerzhaften Gelenken (TJC68) von 25,3/23,3, eine mittlere Zahl von 66 geschwollenen Gelenken (SJC66) von 16,4/15,4 und ein mittleren Wert für den modifizierten Die klinischen, radiologischen und funktionellen Ergebnisse blieben in beiden Gruppen bis zum Studienende vergleichbar. Von den Patienten, die weiterhin mit der Kombination Adalimumab+MTX behandelt worden waren, erreichten allerdings signifikant mehr Studienteilnehmer bessere Messzahlen für die Krankheitsaktivität (ACR70, DAS28 < 3,2, and DAS28 < 2,6). Zudem zeigten auch weniger dieser Patienten eine radiologische darstellbare Progression ( Insgesamt wurde über 135 (15,2) schwerwiegende unerwünschte Wirkungen, schwere 39 (4,4) Infektionen, 11 (1,2) Malignome incl. 5 (0,6) nichtmelanozytärem Hautkrebs, 8 (0,9) opportunistische Infektionen (ohne TB), 4 (0,5) bestätigte Tuberkulosefälle und 9 (1,0) Todesfälle. Literatur und Links
Weitere Informationen zur OPTIMA-Studie bei rheuma-online: weitere Informationen zur Therapie mit Adalimumab bei rheuma-online während der letzten 12 Monate
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