Schönen guten Tag zusammen, nach 5 Jahren, wenn ich recht überlege, sind´s schon mehr, "doktern" die verschiedensten Ärzte an mir rum und keiner konnte mir sagen, daß es ev. Fibromyalgie sein könnte. Das ging soweit, daß ich schon dachte, ich bilde mir das alles nur ein. Die Beschwerden decken sich exakt mit den hier beschriebenen. Mein Hausarzt hat jetzt reagiert und mich zum Rheumatologen überwiesen. Im April habe ich den Termin, und ich bin sehr gespannt, allerdings auch ängstlich, was, wenn die Diagnose richtig ist. Andrerseits denke ich mir, es ist schon gut endlich zu wissen, was Sache ist. Ich freue mich auf den Erfahrungsaustausch hier und wünsche allen noch eine gute Zeit.
Das erinnert mich an früher: Himmpelchen und Pimpelchen saßen auf einem Berg Himmpelchen war ein Heinzelmännchen und Pimpelchen war ein Zwerg dann sind sie in den Berg gekrochen und haben geschlafen sieben Wochen seid mal ganz still, hört ihnen zu .... Ein Kinderbuch Also, herzlich Willkommen bei RO Kira
Hallo Herzlich Willkommen bei R-O welche beschriebenen Symptome meinst du ? dem Rheumatischen Formenkreis zugeordnete Erkrankungen gibt es ca. 400 arten Viel spass im Forum und melde dich wenn du im April etwas neues erfährst
Hallo Himpelchen und herzlich Willkommen hier an Board .... Du erwähntest Fibromyalgie: Sie ist eine sog Ausschluss-Diagnose mit ca. 144 versch. Symptomen - da passt alles rein... Deshalb wird sie leider sehr oft gestellt ohne sich allzu große Mühe zu geben, was da anderes hinterstecken könnte.... Du hast im April Deinen ersten Besuch beim Rheumatologen... bis dahin könntest Du ein Schmerztagebuch führen: was tat Dir wann (zu welchem Zeitpunkt, in Ruhe o Bewegung, bei Kälte o Wärme) wo wie (wie war der Schmerz: stechend, ziehend, pochend, juckend, feurig, kribbelnd, auf Druck, eher unterschwellig, sind die Beschwerden symmetrisch - also beidseitig usw.) weh und welche Gegenmaßnahmen halfen? Hast Du Medis genommen, wenn ja welche, hast Du eine Besserung verspürt bei Kälte o Wärme, bei Bewegung o Ruhe) Lass Dir auch immer Kopien von sämtlichen Ergebnissen geben: von Laboruntersuchungen, Rö-Untersuchungen, Diagnosen, Reha, Klinikaufenthalten usw. Es können hierbei Kopiekosten anfallen... Übrigens: bei Fibromyalgie darf Cortison nicht wirken... bist Du bei Cortison schmerzfrei oder zumindest eine Besserung Deiner Beschwerden, dann steckt noch etwas anderes dahinter. Die Fibromyalgie vergesellschaftet sich gerne mit anderen rheumatischen Erkrankungen.... - leider... Gute Besserung und toitoitoi für Deinen Rheuma-Besuch. Viele Grüße Colana
Schmerztagebuch Hallo Colana, danke schön erst mal für Deine recht umfangreiche Antwort. Ja, an das Schmerztagebuch führen bin ich schon gewöhnt ... denn seit Jahren wird an mir "rumprobiert" und "rumgedoktert" und ich war auch schon bei einer Schmerztherapeutin und da führte ich auch schon Schmerztagebuch. Tatsache ist, daß ich fast immer Schmerzen habe und auch ständig in physiologischer Behandlung bin - Diagnose (ach, wie einfach) HWS-Syndrom. Im Herbst letzten Jahres war ich zu einer ambulanten Vorsorgemaßnahme hier bei uns im Bäderdreieck in Bayern (kein Problem für mich, ich wohne mittendrin ) und die Maßnahme hat die Beschwerden gemildert, aber schmerzfrei und beweglich war ich die letzten 5 Jahre nie. Auch die Therapeuten dort waren sich über meine Beschwerden nicht ganz einig, der eine sagte dies und die andere das ... aber das ist ja nichts Neues für mich. Die Beschwerden gehen von extremen Brennen von Füßen und Armen, das geht schubweise und dann könnte ich mich in einer Badewanne mit vollgepackt mit Eis wohlfühlen, über Kribbeln in den Extremitäten, Tennisellenbogen, Morgensteifigkeit, Dauerschmerzen im linken Knie, auf gut bairisch "botschate Finger" (ungeschickt), das Gefühl zu haben, in der Mitte durchzubrechen, über stechendes Brennen der Wirbelsäule entlang, und und und. Zum Thema Cortison kann ich nur sagen, im Jahr 2004 war ich wegen unklaren Beschwerden in einer Hautklinik und die haben mich mit Cortison "erschossen". Das Ende vom Lied ... weder die Beschwerden der Haut, noch die sonstigen Leiden wurden gemildert, doch ich wurde hochgradig depressiv. Ich könnte die Liste schon noch ein wenig fortsetzen aber ich warte jetzt mal ab, was der April bringt. Mir wäre schon geholfen, wenn ich den Beschwerden einen Namen geben könnte. Denn wie bereits gesagt, wenn kein Arzt Dir sagen kann, was denn der Grund der Beschwerden ist, dann zweifelt und verzweifelt man schon. Und da soll man dann nicht depressiv werden. Aber das mit dem Schmerztagebuch ist eine sehr gute Idee, damit werde ich gleich wieder starten und sämtliche Befunde der verschiedensten Ärzte werde ich mir auch zusammensuchen (hoffentlich kriege ich noch alle zusammen ). Danke schön für den Tipp. Ich wünsche allen noch eine gute Zeit Viele Grüße Himmpelchen
Hallo Himpelchen, ich glaube, dass ich an Deiner Stelle noch einen zusätzlichen Termin bei einem Neurologen machen würde wg des Brennens an den Füßen sowie des Kribbelns.... Hast Du eine Ahnung, was damals auf der Einweisung in die Hautklinik draufstand oder als Diagnose angegeben wurde? Grins, ich wurde mit tgl. 100 mg Cortison regelrecht aggressiv u war nicht zu gebrauchen - in der Klinik, deshalb durfte ich gleich nach 3 Tagen auf 80 mg runter und fühlte mich etwas wohler und schmerzfrei... Am wohlsten fühle ich mich mit ca. 35 mg Cortison, darüber fängt meine Seele dann an zu meckern... Viele Grüße Colana
Hallo Himpelchen kann mir vorstellen das du bei der Liste an Symptomen auf Antwort wartetest, wünsche dir das du eine bekommst ! Einige tipps hat Colana dir ja schon gegeben ich denke du wartest den Befund im April ab. @ Hallo Colana mir geht es ähnlich mit Cortison ich nehme täglich Cortison bei bedarf werden Injektionen mit Corti. ins Gelenk gegeben Nachmittags werde ich schon darauf angesprochen ob ich wieder spritzen bekommen habe, ich werde Aggressiv merke das selber nicht, kann auch nicht mehr Schlafen aber die schmerzen sind weg nach 2 Tagen ist alles wieder beim Alten ich bin wieder ich Alles Gute Himpelchen
Hallo erstmal wieder Liebe Colana, liebe Mitleidenden, tut mir leid, daß ihr solange nichts von mir gehört habt, aber ich war beruflich sehr stark eingespannt und zu allem Übel wurde noch meine Mutter schwer krank. Deshalb kam ich zu überhaupt nix!! Auf der Einweisung in die Hautklinik stand "Vasculitis allergica" und in der Klinik haben sie nach der xten Biopsie auch nichts anderes festgestellt und auf das Cortison wurde wirklich nichts besser, ganz im Gegenteil. Nun zum Thema Neurologen, auch da war ich bereits und der konnte nur feststellen, daß mir eigentlich nichts fehlt (ich habe schon einen Marathon hinter mir). Aber ich kann beruhigt sein, auch mein Kopf ist in Ordnung . Im Moment gehts mir furchtbar, ich habe solche Schmerzen, daß ich mich kaum auf den Beinen halten kann und was wunder .... ich habe eben nochmal 2 Stunden geschlafen. Oh je, das wird sich nachts wieder rächen. Ob das wohl auch der psychische und der Arbeitsstress ist? Denn an meine Lage zu denken habe ich mir während der kritischen Phase der Krankheit meiner Mutter versagt, und nun kommt der Hammer zurück? Auf alle Fälle werde ich das in genauestens in mein Schmerztagebuch eintragen. Nun wünsche ich allen eine gute Zeit und hoffentlich höre bzw. lese ich wieder von Euch. Den wahren Freund erkennt man in der Not.
Hallo Himpelchen, für Deine Mutter wünsche ich eine schnelle Genesung u gute Besserung... Für Deine Diagnose fand ich das: http://www.medizinfo.de/allergie/vaskulitis.htm und hier mit noch mals ein herzliches Willkommen im Club.... Hier noch dazu ein paar Info-Links: http://www.rheuma-online.de/a-z/v/vasculitis-allergica.html http://de.wikibooks.org/wiki/Pathologie:_Gef%C3%A4%C3%9Fe http://www.angiologie-online.de/vasculitis.htm Viele liebe Grüße Colana
Danke schön Hallo Madita, vielen herzlichen Dank für das nette Willkommen und ich habe auch ein ganz liebes Samtpfötchen, genannt "Max" Zitat von mir: Wenn ich wieder auf die Welt komme, werde ich unser Kater bei uns!
Blitzschnell Hallo Colana, du bist ja wie der Wirbelwind blitzschnell. Ich danke Dir für die prompte Nachricht und die konkrete Hilfe und das mit der Vaskulitis haben die Ärzte nur mal so gesagt, denn der Befund war nicht eindeutig und ich habe nicht auf das Cortison reagiert, na ja, schon reagiert, allerdings nicht so wie erwartet . Ich wünsche Dir noch ein schönes Wochenende