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Sarkoidose – wissenschaftlicher Fortschritt und klinische Herausforderungen
Kategorie: Erkrankungen/Krankheitsbilder Die Sarkoidose ist eine seltene, systemische, entzündliche Erkrankungen, die durch eine nicht-verkasende, granulomatöse Entzündung charakterisiert ist. Am häufigsten sind die Lungen, die intrathorakalen Lymphknoten, die Augen und die Haut betroffen. ![]() Sarkoidose in der Computertomographie koronar: Stadium 2 mit vielen kleinen Granulomen in der Lunge auf beiden Seiten (Pfeile). Die vergrößerten Lymphknoten an den Hili und im Mediastinum sind im Lungenfenster nicht so gut zu erkennen. Bildnachweis: Hellerhof, wikimedia.org http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Sarkoidose2_CT_coronar.jpg?uselang=de Ein Drittel der Patienten mit einer Familien- und genetische Studien haben Hinweise erbracht, dass es eine genetische Suszeptibiltät für eine Sarkoidose mit Genen in der MHC- Region, die eine dominierende Rolle spielen, gibt. Zu den immunologischen Kennzeichen der Erkrankungen gehört die stark polarisierte Expression von Zytokinen, die von TH-1 Helferzellen produziert werden, und der Tumornekrosefaktor-alpha am Ort der Entzündung. Ist die Organfunktion gefährdet oder zunehmend eingeschränkt, bleiben die Corticosteroide der therapeutische Grundpfeiler. Die Rolle der immunsupprimierenden Medikamente und TNF-Inhibitoren bei der Behandlung der Sarkoidose ist nach wie vor ungeklärt und es gibt keine von der FDA zugelassenen Therapeutika. Literatur und Links
Weitere Informationen bei rheuma-online: Freitag, 28.01.2011 Donnerstag, 02.12.2004 Montag, 02.08.2004 Kommentar schreibenSie müssen angemeldet sein, um Kommentare verfassen zu können. |
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