Die japanischen diagnostischen Kriterien des M. Behcet

(Behcet Syndrom Research Commitee of Japan 1972)

Hauptkriterien:

1. Wiederkehrende apthöse Ulcerationen im Mund
2. Hautläsionen
   a. Erythema-nodosum-artige Eruptionen
   b. Subkutane Thrombophlebitis
   c. Hyperirritabilität der Haut
3. Augenläsionen
   a.. Wiederkehrende Hypopyon-Iritis oder Iridocyclitis
   b. Chorioretinitis
4. Genitale Ulcerationen

Nebenkriterien:

5. Arthritis oder Arthralgien
6. Gastrointestinale Läsionen (appendizitis-artige Schmerzen, Teerstuhl etc.)
7. Epididymitis
8. Vaskuläre Läsionen (Verschlüsse von Blutgefäßen, Aneurymata)
9. ZNS-Beteiligung

a. Hirnstammsymptomatik
b. Meningo-encephalomyelitische Symptome
c. Verwirrtheit

Komplettes Behcet-Syndrom: Alle 4 Hauptkriterien im Krankheitsverlauf erfüllt

Inkompletter Typ: 3 der 4 Hauptkriterien im Krankheitsverlauf erfüllt

oder

Wiederkehrende Hypopyon-Iritis oder typische Chorioretinitis und ein Hauptkriterium im Krankheitsverlauf