Der Therapiebeginn mit traditionellen DMARDs irgendwann innerhalb der ersten 15 Monate nach Einsetzen der Symptome führte zu ähnlichen Ergebnissen beim DAS-44, HAQ-DI, den Remissionsraten und den Veränderungen im Röntgenbild. Die Patienten, bei denen die Therapie später begonnen wurde, hatten allerdings höhere Ausgangswerte im Erosionsscore.

Nur bei ausreichender Versorgung mit Vitamin D werden die T-Zellen der Körperabwehr aktiv.

In unserem Körper laufen rund um die Uhr die so genannten Dendritischen Zellen Patrouille und suchen nach Hinweisen für Tumore oder Infektionen. Sobald sie fündig werden, aktivieren sie die Killer-T-Zellen und leiten damit die Immunabwehr ein. Forscher der Universität Bonn haben nun zusammen mit Kollegen an den Universitäten Düsseldorf, Hamburg, Utah (USA) und Melbourne (Australien) entdeckt, wie dies genau geschieht. Ihre Ergebnisse könnten unter anderem zur Entwicklung besserer Impfstoffe genutzt werden.

Wie sich die Versorgung rheumakranker Menschen verbessern lässt und welche neuen Therapieansätze hier helfen können, diskutieren Fachärzte und Vertreter aus Gesundheitspolitik und -ökonomie auf dem 5. Kongress des Berufsverbandes Deutscher Rheumatologen (BDRh). Die Tagung findet vom 15. bis zum 17. April in München statt. Ein besonderer Schwerpunkt ist die Arzneimitteltherapie mit Biologica. Weitere Themen sind neue Behandlungsansätze bei Osteoporose, Neuentwicklungen der Hand- und Fußchirurgie und die Fibromyalgie.

In dieser Studie wurden Daten des Taiwan National Health Insurance Research Dataset and birth certificate registry von 1.912 Müttern mit RA und Daten von 9.650 gesunden Müttern miteinander verglichen. Die RA-Patientinnen trugen erhöhte Risiken für Frühgeburten, Kinder mit geringerem Geburtsgewicht und geringerer Körpergröße, Präeklampsie und für eine Geburt per Kaiserschnitt.