Briakinumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen das p40 Molekül, das eine Untereinheit von Interleukin-12 und IL-23 darstellt und bei psoriatischen Hautläsionen überexprimiert wird. In der vorliegenden Studie wurden 317 Patienten mit Psoriasis randomisiert entweder mit 200mg, 100mg oder Methotrexat behandelt. Briakinumab erwies sich als wirksamer als MTX. Schwere Infektionen und Carcinome traten unter Briakinumab häufiger auf. Der Unterschied war jedoch nocht signifikant.

Bisher gingen Wissenschaftler davon aus, dass Mastzellen des Immunsystems an der Entstehung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder Multipler Sklerose maßgeblich beteiligt sind. Aktuelle Studien am Deutschen Krebsforschungszentrum widerlegen nun diese Auffassung. Lediglich die wichtige Rolle der Mastzellen bei Allergien bleibt gegenwärtig unbestritten.

Offenbar sind die Makrophagen lange Zeit unterschätzt worden. Rund 130 Jahre nach der Entdeckung dieser Immunfresszellen durch den Nobelpreisträger Ilja Iljitsch Metschnikow hat jetzt eine internationale Forschergruppe unter der Leitung von Wissenschaftlern der Universitätsmedizin Mannheim (UMM) und der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) erstmals nachgewiesen, dass es Makrophagen gibt, die über ein flexibles Immunerkennungssystem verfügen.

Zwischen Dezember 1998 und Januar 2008 wurden am Seoul National University Hospital 328 Patienten identifiziert, die an einer Hyperurikämie litten und mit NSAR behandelt wurden. Dabei stellte sich heraus, dass eine niedrige glomeruläre Filtrationsrate und niedriges Serumalbumin Risikofaktoren für akute Nierenschäden durch NSAR darstellten.

Patienten mit Autoimmunerkrankungen hatten in dieser Untersuchung generell kein größeres Risiko, nach Beginn einer Therapie mit TNF-Inhibitoren wegen schwerer Infektionserkrankungen stationär behandelt zu werden, als Patienten, die nicht mit Biologicals behandelt wurden.