guten Abend an alle User, nehme ja nun regelmäßig 2-3mal am Tag meine Ibu 600, geht ja auch ganz gut. Heute nun Mittelfinger rechte Hand steif, Hand ungeweglich ! habe meinen Hausarzt angerufen und der meinte, soll noch eine Ibu nehmen und er überlegt ( kann aber ich entscheiden) mir Cortison zu verschreiben. 2,5mg dann erstmal!? ach ja, Schulter links zwickt auch...... soll ich Morgen in die Praxis fahren und es versuchen?Die Nebenwirkungen sind ja heftig( oder können es sein)! Habe richtig Schiss............ liebe Grüsse Cris
...versteh ich jetzt nicht ganz.... 2,5 mg Corti machen Dir Angst, aber 3x600 IBU sind ok? Bei mir ist das nun total umgekehrt.
Hi Cris, also, soviel mir von Ärzten bekannt ist, kannst Du mit dieser Dosis an Corti gut und gerne ohne beachtenswerte Nebenwirkungen alt werden, während es mit der Ibu-Dosis auf Dauer schon anders sein könnte. Probier also Corti aus, und Du wirst sehen, ob es was und was es bringt. LG Häsin
2.5 mg machen keine nw... bis 7.5 mg sind keine nw... 2.5 mg ist sehr niedrig so gut wie nix.. zum vergleich ich musste schon monate lang 50mg nehmen.. so viel ibu macht den magen kaputt... am besten mal auf andere schmerzmittel umgreifen
Da nehm ich lieber Cortison statt Ibu. Und schon gar nicht in solchen Mengen . Ich kann mir nur nicht vorstellen, was 2,5 mg bewirken sollen. Dann schon lieber nen ordentlichen Cortisonstoß und langsam wieder runter.
Hallo ihr Lieben, werde Morgen zu meinem HA fahren und mir cortison verschreiben lassen,weil so,gehts auch nicht weiter......, nehme die Ibu wegen der Entzündungen,bei richtigen Schmerzen helfen die auch nicht, schreibe Euch morgen.....! Kati,ich esse sowieso eine Menge,nehme aber nicht zu(höchstens mal 1Kilo) aber das war schon immer so Danke Euch Cris
jetzt war ich bei meinem HA, habe gewartet! er musste zu einem Notfall, heute wird es nichts mehr, es ist Mittwoch!, also auf Morgen verschoben.........! lG Cris
@cris Hallo Cris Ich nehme auch seit letzten Samstag Cortison,daa nennt sich ,,Lodotra 5mg". Der Rheumathologe hat es mir vorgeschlagen,ich solle es 7tage einnehmen und aufschreiben wie es wirkt und ist,nach den 7Tagen soll ich es dann alle 2Tage einnehmen. Ich nehme es Abends gegen 22Uhr ein. Für mich wirkt es wie eine Art ,,Aufpush Droge" so als würde mir man wie Popeye Spinat geben und ich hab wieder Kraft und Stärke. Das hält aber nur bis Nachmittags, am Abend bin ich wieder müde,hab schmerzen usw.... Ich habe seit ich an PSA,sekundärer Fibro und Raynaud Phänomen leide,dieses kribbeln und gleichzeitig schmerzen in den Gelenken und ganzen Körper. Wenn ich Lodotra 5mg einnehme,verstärkt sich das kribbeln und es fühlt sich wie ein brennender schmerz an. Ich weiß nicht ob daa jemand von euch kennt? Die schmerzen sind trotz cortison immer noch da,eventuell dauert die Wirkung noch. Ibuprofen 600mg soll ich nicht mehr einnehmen,dafür halt daa Cortison ,,Lodotra5mg" Übrigens Cris,hier im Forum gibts auch eine Rubrik für Themen vom ,,Cortison" MfG Lady Sunshine
so, nun war ich heute bei meinem HA....., mittlerweile ist mein handgelenk natürlich nicht mehr geschwollen und auch die Beweglichkeit wieder voll da...! kurz das Gespräch: Frau C.,gut sehen sie aus, wie geht es Ihnen?keine Schwellung?,das ist gut!Blutdruck ist auch ok, Cortison? nein wozu? bis zum nächsten Mal"!!! also warte ich die nächste Entzündung ab u gehe dann sofort zu ihm, oder zu einem anderen!!!! lG Cris
man chris, jetzt warst du gerade soo mutig und wolltest 2.5 mg cortison nehmen.....und dann das! naja, ich erhole mich gerade auch von cortison. 5 tage a 1000 mg i.v. sorry, aber ich finde dich echt niedlich....
Hallo Koala, menno, was soll ich denn machen, kenne mich mit den Mengen ja nun garnicht aus, auch null Erfahrung..., 1000mg???? viele niedliche Grüsse Cris
Das ist halt immer das Drama mit den Hausärzten, letztendlich kennen die sich überpaupt nicht so recht aus, zumindest die meisten. Cris, hast du keinen internistischen Rheumatologen, wo du dich hinwenden kannst?
Mara, habe ich, da war ich vor 3Wochen und der ist auch der Meinung erstmal Ibuflam 600!!!!!! bin ja hier in Bremen in der Gemeinschaftspraxis,die soll einen guten Ruf haben!!! am 08.12.der nächste Termin,wenn meine Entzündung wieder kommt, gehe ich einfach früher hin, HA jetzt auch in Urlaub... liebe Grüsse Cris
Was schon mal klar ist, so viel Schmerzmittel ist jedenfalls gefährlich und führt dich ja letztendlich nicht weiter. Ich bin bestimmt kein Freund von Cortison, das kannst du mir glauben Cris; doch ich habe dieses Jahr auch welches genommen ohne darüber nachzudenken, da es mir so schlecht ging. Ich war erstaunt wie mir 15 mg täglich geholfen hatten, das war wie ein Wunder. Dann hatte ich einen Khs-Aufenthalt und habe es noch über die Infusion bekommen und hinterher zuhaus abdosiert, schön langsam bis auf O. Die Prozedur hat 4 Monate gedauert und momentan bin ich beschwerdefrei. Fazit also für mich, das hat sich gelohnt. Du brauchst ja deswegen das Cortison nicht immer nehmen, aber ausprobieren würde ich das schon mal. Sollte es helfen wirst du es sehr bald merken, stell dir vor ich habs schon am zweiten Tag bemerkt, dass es mir wirklich wesentlich besser ging. Aber halt mit dem Arzt absprechen, dies hier ist ja nur meine persönliche Erfahrung, Mara
heute war ich nun nochmal zur Blutentnahme, da Entzündung in der linken Hand! meine Werte:Blutsenkung 28+ CRP 1.8+ kein Cortison, weiter wie bisher! Ultraschall Niere wurde auch gemacht, alles OK! die Werte sagen mir rein garnichts, ist der Entzündungsfaktor hoch? liebe Grüsse Cris
Hallo! Der CRP-Wert ist im Normalbereich (unter 5), die Blutsenkung - da kommt es darauf an, wie alt du bist: Bist du unter 50, dann ist er leicht erhöht (normal bis 20 mm), bist du über 50 ist er normal (bis 30 mm). LG, Inge
guten Morgen Inge, Danke, dass hilft mir ja schon weiter,bin über 50!! Die Diagnose RA steht ja nun mal und meine Hände zeigen das ja auch....., so alle 14Tage( Schulter, Knie und Leiste sind schon länger her)!! Dann warte ich mal ab, es wurde auch weiter bis auf die linke Hand, keine Röntgenaufnahme gemacht?! liebe Grüsse und ein schönes WE Cristiane
Das kommt auf die Maßeinheit an. Anscheinend ist Cris CRP erhöht, da auch ein + dahinter steht. Ich gehe davon aus das bei Cris mit mg/dl gemessen wurde, demnach ist ihr CRP erhöht. https://www.rheuma-online.de/a-z/c/c-reaktives-protein-crp/
Hallo Lagune, habe mir eben den Link durch gelesen???,wie sehe ich denn, wie gemessen wurde??? Danke erstmal. lG Cris