Moin, mein Name ist Arne. Ich bin 39 Jahre alt. Habe einen 17jährigen Sohn und bin zum 2.Mal verheiratet. Ich habe immer viel Sport getrieben bis im Jahr 2004 meine Probleme mit den Gelenken begannen. 2011 habe ich dann im rechten Knie eine Schlittenprothese bekommen, da der Knorpel hinter der Kniescheibe komplett zerstört war. Im Dezember bin ich, über Umwege und Zufall, an die MHH gegangen. Dort wurde mir (endlich) die Diagnose Psoriasis Arthritis gestellt. Enthesitiden und Bursitiden verursachen mir die größten Probleme und Einschränkungen. Im Januar 2014 dann Therapiebeginn mit einem einmaligen Cortisonstoß und MTX s.c.(wöchentlich seit dem) Leider hilft die Therapie nicht sonderlich. Es ist noch eher schlimmer geworden. So habe ich Tage an denen ich kaum eine Flasche Wasser öffnen kann. Auch bei Anziehen einer Jacke habe ich Schwierigkeiten. Ich bin Krankenpfleger, habe lange im onkologisch/palliativen Bereich gearbeitet. Seit vergangenem Jahr bin ich Arbeitsunfähig und beziehe Krankengeld. Da ich kaum belastbar bin (schon Duschen ist zeitweise ein Akt) habe ich Rente über den SoVD beantragt. Soweit zu mir. Ich lese mich dann mal durch das Forum. Viele Grüße, Arne
Herzlich willkommen, Arne! Ich wünsche Dir viele interessante und abwechslungsreiche Stunden hier bei RO! Ach, natürlich wünsche ich Dir auch gute Besserung, ist ja klar!
Hallo Arne, auch von mir ein herzliches Willkommen Ich wünsche dir baldige Besserung und einen regen Austausch hier im Forum. Alles Gute wünscht die Micha
Hallo Arne, von mir auch ein Willkommen! Finde es immer wieder erstaunlich, wie viele Leute aus dem pflegerischen Bereich betroffen sind! Gute Besserung und LG, lady
Willkommen Hallo Arne, auch von mir ein herzliches Willkommen. Ich bin auch noch nicht lange dabei, habe aber schon einige hilfreiche Tipps und Anregungen bekommen. Auf jeden Fall tut alleine schon der Austausch gut. Auch ich arbeite im medizinischen Bereich und wundere mich gar nicht, dass es dort so viele Betroffene gibt ... Alles Gute! LG LaLu
Hallo ArneD, auch von mir ein herzliches Willkommen hier! Bekommst Du nur MTX als Basismedikament? Es braucht ca 4 bis 12 Wochen bis es richtig anschlägt. Wenn MTX Dir nicht hilft, gibt es ja noch die Möglichkeit ein anderes Basismedikament zu nehmen. Ich habe auch PSA, hab mit MTX, Cortison und Humira angefangen, nehme jetzt nur noch Cortison und Enbrel. Es gibt gute Tage und auch schlechte Tage. Aber insgesamt ist durch die Medikamente meine Lebensqualität erheblich gestiegen. Sprich doch mal Deinem Rheumatologen darauf an, ob es nicht noch andere Medikamente für Dich gibt........ Liebe Grüsse Louise
Hallo Louise, ja, Du hast recht. Ich bekomme MTX s.c.15mg seit Anfang Januar. Nun ist es Ende April und es ist seit dem keinen Deut besser geworden. (Nein, ich bin nicht depressiv!) Zwischendrin wurde das MTX auf 20mg s.c. erhöht. Naja, Humira und Co. ist dann die nächste Option. Cortison hat bei mir gar nicht geholfen. Weder oral noch intravenös. So werde ich dann sicher bei Zeiten auch TNF-Blocker testen Danke für Deine Antwort und viele Grüße, Arne P.S.: Ich sehe gerade das wir Landkreisnachbarn sind. Die Welt ist klein, sozusagen