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  1. #1
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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    Ausrufezeichen Leitlinien zu rheumatischen Erkrankungen

    .
    leitlinien zu rheumatischen erkrankungen / begleiterkrankungen


    leitlinien = entscheidungungs- und orientierungshilfen für betroffene und ärzte,
    nach aktuellem stand der forschung und erfahrung zum zeitpunkt der veröffentlichung der leitlinie.

    diese liste soll euch helfen anderen zu helfen mit informationen aus diesen
    leitlinien, und patienten, die sich über den aktuellen stand der empfehlungen zu
    ihrer erkrankung informieren möchten, zusätzlich zu den informationen
    hier bei ro.

    eure mitarbeit ist sehr gern gesehen, indem ihr die leitlinie zu eurer erkrankung / begleiterkrankung (bitte keine anderen) mit den zusatzdaten, wie schon in der tabelle vorgegeben, postet. wenn jeder so vorgeht haben viele die möglichkeit sich einzubringen. wenn es eine übersichtsseite gibt (wie bei den ersten links in der tabelle), postet bitte diese statt einzelner links. euer link wird später in die tabelle übernommen, um alles auf einen blick zu haben. die tabelle kann später den erfordernissen angepasst werden. bitte postet nur themenbezogen.

    eure beteiligung ist sehr erwünscht, vielen dank im voraus!

    lg marie
    Geändert von Marie2 (07.04.2016 um 13:19 Uhr)
    internette grüße
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  2. #2
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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    Nr. Titel
    Stand gültig bis
    01
    Management der frühen rheumatoiden Arthritis (AWMF)
    31.08.2011 30.08.2016
    02 Medikamentöse Therapie der rheumatoiden Arthritis (dgrh) 2012
    03 ACR Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis ab 2015
    04 Therapie der Juvenilen Idiopathischen Arthritis(JIA)(AWMF) 31.10.2011 31.10.2016
    05 Diagnostik und antientzündliche Therapie der Uveitis bei juveniler idiopathischer Arthritis (AWMF) 31.12.2011 31.12.2016
    06 Axiale Spondyloarthritis inklusive Morbus Bechterew und Frühformen (AWMF) 30.11.2013 30.11.2018
    07 management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies (EULAR) 2011
    08 Reaktive Arthritis (AWMF) 01.01.2013 01.01.2018
    09 Mischkollagenosen (AWMF) 01.01.2013 01.01.2018
    10 Vaskulitis (AWMF) 01.01.2013 01.01.2018
    11 Zerebrale Vaskulitis (AWMF) 30.09.2012 31.12.2015
    12 Systemischer Lupus erythematodes (AWMF) 01.01.2013 01.01.2018
    13 Kutaner Lupus Erythematodes (AWMF) 01.11.2008 (in
    Überarbeitung)
    30.11.2013
    14 Karpaltunnelsyndrom, Diagnostik und Therapie (AWMF) 30.06.2012 31.12.2016
    15 Nationale VersorgungsLeitlinie Kreuzschmerz (AWMF) 01.08.2011 30.11.2015
    16 Bakterielle Gelenkinfektionen (AWMF) 05.06.2014 04.06.2019
    17 ---
    18 ---
    19 Nicht-operative Behandlung der Arthrose des Kniegelenks (OARSI)
    rheuma-online
    März 2014
    20 Endoprothese bei Koxarthrose (AWMF) 01.05.2008 (in Überarbeitung) 31.05.2013
    21 Endoprothese bei Gonarthrose (AWMF) 01.06.2009 30.06.2014
    22 ---
    23 Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern ab dem 60. Lebensjahr (DVO) 11.2014
    24 Gicht: Häufige Gichtanfälle und Chronische Gicht in der hausärztlichen Versorgung (AWMF) 30.09.2013 (in Überarbeitung 30.09.2018
    25 Lyme Arthritis Kinder-Jugendliche (AWMF) 01.01.2013 01.01.2018
    26 Lyme Borreliose, Diagnostik und Therapie (AWMF) 01.05.2011 30.06.2015
    (Fertigstellung)
    27 Kutane Manifestationen der Lyme Borreliose (AWMF) 25.02.2013 31.05.2015 (Fertigstellung)
    28 Fibromyalgiesyndrom: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie (AWMF) 01.04.2012 01.04.2017
    29 Addendum Fibromyalgiesyndrom:
    Kognitive Verhaltenstherapie (AWMF)
    21.10.2013 01.04.2017
    30 Schmerzsyndrome (CRPS), komplexe regionale, Diagnostik und Therapie (AWMF) 30.09.2012 30.09.2017
    31 Myalgien, Diagnostik und Differenzialdiagnose (AWMF) 30.09.2012 29.09.2017
    32 Myopathien, Diagnostik (AWMF)
    30.09.2012 31.12.2016
    33 Polyneuropathien, Diagnostik (AWMF) 30.09.2012 31.12.2015
    34 Chronischer Schmerz (AWMF) 30.09.2013 30.09.2018
    35 Reizdarmsyndrom: Definition, Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie (AWMF) 01.10.2010 31.10.2015
    36 Diagnostik und Therapie der Colitis ulcerosa (AWMF) 30.09.2011 30.09.2016
    37 Diagnostik und Therapie des Morbus Crohn (AWMF) 01.01.2014 31.12.2018
    38 Diagnostik und antientzündliche Therapie der Uveitis bei juveniler idiopathischer Arthritis (AWMF) 31.12.2011 31.12.2016
    39 Uveitis anterior (BVA/DOG) 11.10.2010
    40 Trockenes Auge" (Sicca-Syndrom) und Blepharitis (BVA/DOG) 08. 2011
    41 Bakterielle Konjunktivitis (BVA/DOG) 08.2011
    42 Keratitis (BVA/DOG) 17.08 2011
    43 Opioiden, Langzeitanwendung zur Behandlung bei nicht tumorbedingten Schmerzen (AWMF) 29.09.2014 01.10.2019
    44 Bisphosphonat-assoziierte Kiefernekrosen (AWMF) 15.04.2012 14.04.2017
    45 Systemische Medikamente mit Nebenwirkungen am Auge (BVA/DOG) 23.12.2001
    46 Therapie mit Methotrexat in der Dermatologie (AWMF) 01.04.2011 31.03.2016
    47 Allergologische Diagnostik von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Arzneimittel (AWMF) 01.09.2007 31.10.2019
    48 Allgemeine Grundlagen der medizinischen Begutachtung (aerztekammer-berlin.de) 00.07.2013 00.07.2018
    49 Leitlinie für die ärztliche Begutachtung von Menschen mit chronischen Schmerzen (AWMF) 31.05.2012 31.12.2016
    50 Sozialmedizinische Beurteilung der Leistungsfähigkeit bei Bandscheiben- und bandscheibenassoziierten Erkankungen (AWMF)
    noch verfügbar bei der DRV hier
    01.09.2009 01.09.2014
    nicht mehr aktuell
    51 Begutachtung psychischer und psychosomatischer Erkrankungen (AWMF) 31.03.2012 31.03.2017
    52 Umgang mit Patienten mit nicht-spezifischen, funktionellen und somatoformen
    Körperbeschwerden (AWMF)
    15.04.2012 31.03.2017
    Geändert von Marie2 (07.04.2016 um 13:30 Uhr)
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  3. #3
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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    allgemeines begleitend zu rheumatischen erkrankungen
    und deren therapien


    Geändert von Marie2 (25.01.2016 um 15:34 Uhr)
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  4. Anzeige
  5. #4
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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  6. #5
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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    .

    Klassifikationskriterien rheumatischer Erkrankungen

    Krankheitsbild
    Rheumatoide Arthritis (RA)
    Still-Syndrom des Erwachsenen
    Spondyloarthritiden
    Ankylosierende Spondylitis
    Sakroiliitis
    Arthritis psoriatica
    Reaktive Arthritiden
    Septische Arthritis
    Rheumatisches Fieber
    Lyme-Borreliose
    Gicht
    Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
    Systemische Sklerose, systemische
    Sklerodermie, progressive
    Systemsklerose (PSS)
    Polymyositis, Dermatomyositis und
    Einschlusskörperchenmyositis
    Mischkollagenose
    Sjögren-Syndrom
    Systemische Vaskulitiden
    Riesenzellarteriitis
    Polymyalgia rheumatica
    Tabayasu-Arteriitis
    Kawasaki-Syndrom
    Panartheriitis nodosa (PAN)
    Mikroskopische Polyangiitis (mPAN)
    Wegenersche Granulomatose
    Churg-Strauss-Syndrom
    Kutane leukozytoklastische Angiitis
    Purpura Schönlein-Henoch
    Morbus Behçet
    Kryoglobulinämie und Kryofibrinogenämie
    Isolierte Angiitis des ZNS
    Chronisch-rezidivierende Polychondritis
    Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
    Fibromyalgiesyndrom (FMS)
    Chronisches Müdigkeitssyndrom (CFS)
    Arthrose der Hand
    Coxarthrose
    Gonarthrose
    Juvenile idiopathische Arthritis



    http://dgrh.de/klassifikationskrite.html

    Stand 25.08.2010
    Mit Dank für die freundliche Genehmigung der DGRH.
    ----------------------------------------------------------


    The 2010 ACR-EULAR classification criteria for rheumatoid arthritis
    Geändert von Marie2 (07.04.2016 um 13:21 Uhr)
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  7. #6
    Registrierter Benutzer Avatar von Juliane
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    Wow,
    welch eine Fleißarbeit!
    Danke marie!
    LG Juliane.

  8. #7
    Frau Meier
    Gast
    Zitat Zitat von Marie2 Beitrag anzeigen
    xxxxxxxxx

    Klassifikationskriterien rheumatischer Erkrankungen

    http://dgrh.de/klassifikationskriterien.html

    Stand 25.08.2010
    Mit Dank für die freundliche Genehmigung der DGRH.

    Liebe Marie2 und interessierte User,

    es gibt einige Neuerungen bei den Klassifikationskriterien.
    In 2012 haben u.a. die Vaskulitiden eine neue Einteilung unter Berücksichtigung einer geänderten Nomenklatur erfahren und sind die Kriterien für das Sjögren-Syndrom überarbeitet worden.
    Für die Spondylarthropathien gibt es neuere - die so genannten ASAS-Kriterien, und die Remissionskriterien für die RA sind ebenfalls geändert.

    Bei Interesse kann ich diese gerne handschriftlich nachtragen (liegen mir alle vor) - bitte ggf. um Rückmeldung

    Liebe Grüße und Respekt für deine Mammutarbeit!
    Frau Meier
    Geändert von Frau Meier (05.10.2012 um 16:10 Uhr)

  9. #8
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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    liebe frau meier,

    das war auch schon intern thema mit doegi, dein einbringen wäre
    eine arbeitserleichterung, ich nehme das gerne an!
    du bekommst eine pn.

    lg marie

    -----------------
    danke juliane, kein problem... :-)

    es wird ja eigentlich auf eine arbeitsbeteiligung der user gehofft
    in form von leitlinien-einbringung ;-)
    Geändert von Marie2 (05.10.2012 um 16:39 Uhr)
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  10. #9
    Frau Meier
    Gast
    Ich möchte gerne als Erstes die neue Nomenklatur der Chapel-Hill-Konferenz 2011 (nach mir vorliegenden Daten bisher noch nicht "offiziell" publiziert, aber festgelegt) der Vaskulitiden vorstellen. Hier hat sich Einiges geändert:

    Die Einteilung läuft in 3 Gruppen:

    1. Vaskulitis großer Gefäße
    a) Riesenzellarteriitis (so genannte late-onset-Aortoarteriitis) - das sind granulomatöse Entzündungen der Aorta und ihrer größeren Äste mit Prädilektion =
    bevorzugtem Befall der außerhalb des Kopfes gelegenen Äste der Halsschlagader (Carotis); die Schläfenarterie ist hierbei häufig betroffen (Arteriitis
    temporalis); typischerweise betroffen sind Patienten jenseits des 50. Lebensjahres, häufig vergesellschaftet mit Polymyalgia rheumatica.
    b) Takayasu-Arteriitis (so genannte early-onset-Aortoarteriitis) - das ist eine granulomatöse Entzündung der Aorta und ihrer Hauptäste, die vornehmlich
    Patienten/-tinnen vor dem 40. Lebensjahr (plus bis zu 10 Jahren) betrifft.

    2. Vaskulitis mittelgroßer Gefäße
    a) Polyarteriitis nodosa (früher Panarteriitis nodosa) - das ist eine nekrotisierende Entzündung der mittelgroßen und kleinen Arterien ohne Glomerulonephritis
    oder ohne Vaskulitis der Arteriolen, Kapillaren und Venolen
    b) Kawasaki-Syndrom (=mukokutanes Lymphknotensyndrom) - eine Arteriitis der großen, mittelgroßen und kleinen Arterien; häufig assoziiert mit
    mukokutanem Lymphknotensyndrom; häufig betroffen sind Koronararterien, Aorta und Venen zum Teil. Üblicherweise im Kindesalter auftretend

    3. Vaskulitis kleiner Gefäße
    a) Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher Morbus Wegener) - granulomatöse Entzündung des Respirationstrakts und nekrotisierende Vaskulitis kleiner
    bis mittelgroßer Gefäße, z. B. der Kapillaren, Venolen, Arteriolen und Arterien; meist nekrotisierende Glomerulonephritis
    b) Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA, früher Churg-Strauss-Syndrom) - eosinophilenreiche, granulomatöse Entzündung des
    Respirationstrakts und nekrotisierende Vaskulitis der kleinen bis mittelgroßen Gefäße, die mit Asthma und einer Bluteosinophilie assoziiert ist
    c) Mikroskopische Polyangiitis (MPA) - nekrotisierende Vaskulitis kleiner Gefäße (Kapillaren, Venolen, Arteriolen) mit kleinen bzw. minimalen Immundepots
    in situ; z. T. nekrotisierende Arteriitis der kleinen und mittelgroßen Arterien; meist nekrotisierende Glomerulonnephritis, häufig pulmonale Kapillaritis
    d) IgA-Kleingefäßvaskulitis (früher Schönlein-Henoch-Purpura) - Vaskulitis der kleinen Gefäße, z. B. der Kapillaren, Venolen, Arteriolen mit überwiegend IgA-
    haltigen Immundepots in situ; betroffen sind charakteristischerweise Haut, Gastrointestinaltrakt und Glomeruli; Arthralgien und/oder Arthritiden

    e) Anti-GBM-Krankheit (früher Goodpasture-Syndrom)
    f) Kryoglobulinämische Vaskulitis
    g) Hypokomplementämische Vaskulitis
    h) Kutane leukozytoklastische Angiitis = isolierte leukozytoklastische Angiitis der Haut ohne systemische Vaskulitis oder Glomerulonephritis
    i) Primäre ZNS-Vaskulitis

    a-c sind stark assoziiert mit ANCA (c- bzw. p-ANCA)

    Quelle:
    Kriterien zur Diagnose und Klassifikation rheumatischer Erkrankungen von E. Röther, J. Röther und H.H. Peter, 5. Auflage 2012


    Grüße, Frau Meier

  11. #10
    Frau Meier
    Gast

    Beitrag

    ACR/EULAR-Kriterien für die rheumatoide Arthritis (2010)

    Voraussetzung:
    1. mindestens ein Gelenk mit einer klinischen Synovitis (Arztbeurteilung, Anmerkung Frau Meier)
    2. die nicht mit einer anderen Erkrankung erklärt werden kann.

    Kriterien zur Klassifikation:

    A. Geschwollene/schmerzhafte Gelenke
    Punkte
    1 (mittel-)großes Schulter, Ellenbogen, Hüfte, Sprunggelenke 0
    2 - 10 (mittel-)große Schulter, Ellenbogen, Hüfte, Sprunggelenke 1
    1 - 3 kleine MCP, PIP, MTP 2-5, IP, Handgelenke 2
    4 - 10 kleine MCP, PIP, MTP 2-5, IP, Handgelenke 3
    > 10 Gelenke; mind. 1 kleines 5

    B. Serologie (mindestens 1 Testergebnis erforderlich)

    RF und ACPA negativ 0
    RF oder ACPA niedrig positiv > Obergrenze bis </= 3 x Obergrenze Referenzwert 2
    RF oder ACPA hoch positiv > 3 x Obergrenze 3

    C. Akute-Phase-Proteine (mindestens 1 Testergebnis erforderlich)
    CRP und BSG normal 0
    CRP oder BSG erhöht (schließt auch positives Ergebnis für beide ein, Anmerkung Frau Meier) 1

    D. Dauer der Symptome
    < 6 Wochen 0
    >/= 6 Wochen 1

    Die Bewertungspunkte der Kategorien A-D werden addiert; eine Bewertung von >/= 6 von 10 Punkten ist ein Indikator für eine definitive RA.


    Quelle: Kriterien zur Diagnose und Klassifikation rheumatischer Erkrankungen von E. Röther, J. Röther und H.H. Peter, 5. Auflage 2012

  12. #11
    Frau Meier
    Gast
    ASAS-Kriterien (Expertenkriterien) für entzündlichen Rückenschmerz

    Literatur: Sieper J et al.
    New criteria for inflammatory back pain in patients with chronic pack pain; a real patient exercise by experts from the Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) in Annals of rheumatic diseases 2009; 68(6):784-8

    * Alter bei Beginn < 40 Jahre
    * Langsamer Beginn
    * Besserung bei Bewegung
    * Keine Besserung in Ruhe
    * Nächtliche Schmerzen (mit Besserung durch Aufstehen)

    Entzündlicher Rückenschmerz liegt vor, wenn mindestens 4 von 5 Kriterien erfüllt sind.

    Die Daten beruhen auf einer Probandenzahl von 648.


    Quelle: Kriterien zur Diagnose und Klassifikation rheumatischer Erkrankungen von E. Röther, J. Röther und H.H. Peter, 5. Auflage 2012
    Geändert von Frau Meier (10.10.2012 um 08:01 Uhr)

  13. #12
    Frau Meier
    Gast
    ASAS-Kriterien für axiale Spondyloarthritis (SpA)

    Literatur: Rudwaleit M. et al. - The development of Assessment of SpondyloArthritis international Society classification criteria for axial spondyloarthritis (part II): validation and final selection in Annals of Rheumatic diseases 2009; 68(6):777-83.


    Voraussetzungen:
    Patienten mit chronischen Rückenschmerzen >/= 3 Monate
    Symptombeginn vor dem 45. Lebensjahr

    Sakroiliitis in der Bildgebung* PLUS >/= 1 SpA-Parameter# ODER HLA-B27 PLUS >/= 2 andere SpA-Parameter#

    *Sakroiliitis in der Bildgebung:
    - aktive (akute) Entzündung in der MRT (Kernspintomografie), gut vereinbar mit einer SpA-assoziierten Sakroiliitis
    - definitive röntgenologische Sakroiliitis (Strukturveränderungen) gemäß den modifizierten New-York-Kriterien

    #SpA-Parameter:
    - entzündlicher Rückenschmerz
    - periphere Arthritis
    ° Enthesitis (Ferse)
    ° Uveitis
    ° Daktylitis
    ° Psoriasis
    ° Morbus Crohn/Colitis ulcerosa
    - Gutes Ansprechen auf NSAR
    - Positive Familienanamnese für SpA
    - HLA-B 27 positiv
    - erhöhtes CRP

    Auch diesen Kriterien liegen die Daten von 649 Patienten direkt zu Grunde.

    Quelle: Kriterien zur Diagnose und Klassifikation rheumatischer Erkrankungen von E. Röther, J. Röther und H.H. Peter, 5. Auflage 2012
    Geändert von Frau Meier (10.10.2012 um 08:02 Uhr)

  14. #13
    Frau Meier
    Gast
    ASAS-Klassifikationskriterien für periphere Spondyloarthritis (SpA)

    Literatur: Rudwaleit M. et al., The Assessment of SpondyloArhtritis International Society classification criteria for peripheral spondyloarthritis and for spondyloathritis in general. Annals of Rheumatic Diseases 2011; 70(1):25-31.


    Voraussetzung: Arthritis oder Enthesitis oder Daktylitis PLUS >/= 1 SpA-Parameter * oder >/=2 Andere SpA-Parameter#

    *Hierunter fallen:
    - Uveitis
    - Psoriasis
    - Morbus Crohn/Colitis ulcerosa
    - vorangehende Infektion
    - HLA-B27
    - Sakroiliitis in der Bildgebung

    #Hierunter fallen:
    - Arthritis
    - Enthesitis
    - Daktylitis
    - Entzündlicher Rückenschmerz (jemals)
    - Familienanamnese positiv für SpA

    Quelle: Kriterien zur Diagnose und Klassifikation rheumatischer Erkrankungen von E. Röther, J. Röther und H.H. Peter, 5. Auflage 2012
    Geändert von Frau Meier (10.10.2012 um 08:01 Uhr)

  15. #14
    Frau Meier
    Gast
    AECG-Kriterien für Sjögren-Syndrom

    Literatur: Vitali C. et al. - Classification criteria for Sjögren´s syndrome: a revised version of the European criteria proposed by the American-European Consensus Group, Annals of Rheumatic diseases, 2002; 61:554-8

    I. Okuläre Symptome: Eine positive Antwort auf mindestens eine der drei folgenden Fragen:
    a) Hatten Sie über einen Zeitraum von mehr als 3 Monaten täglich anhaltende Probleme, weil Ihre Augen trocken waren?
    b) Haben Sie wiederholt das Gefühl von Sand oder Gries im Auge?
    c) Benutzen Sie mehr als dreimal täglich Tränenersatzflüssigkeit?

    II. Orale Symptome: Eine positive Antwort auf mindestens eine der drei folgenden Fragen:
    a) Hatten Sie über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten täglich das Gefühl eines trockenen Mundes?
    b) Hatten Sie als Erwachsener wiederholt oder anhaltend geschwollene Speicheldrüsen?
    c) Trinken Sie häufig, um trockene Speisen hinunterschlucken zu können?

    III. Augenbefunde: Erwiesene Augenbeteiligung, objektiviert aufgrund des positiven Ergebnisses von mindestens einer der zwei folgenden Untersuchungen:
    a) Schirmer-Test (</= 5 mm in 5 Minuten)
    b) Bengalrosaskala (>/= 4 nach van Bijsterfeld)

    IV. Histopathologie: Fokusscore: >/= 1 bei kleiner Speicheldrüsenbiopsie (Fokus definiert als Agglomeration von mindestens 50 mononukleären Zellen:
    Fokusscore definiert als Zahl der Foci mit 4 Quadratmillimeter Drüsengewebe aus Lippenspeicheldrüsenbiopsie)

    V. Speicheldrüsenmanifestation:
    Erwiesene Beteiligung der Speicheldrüsen, objektiviert aufgrund des positiven Ergebnisses von mindestens einer der folgenden
    Untersuchungen:
    a) Szintigraphie der Speicheldrüsen
    b) Sialographie der Parotis
    c) unstimulierter Speichelfluss (</= 1,5 ml in 15 Minuten)

    VI. Autoantikörper Anti-SS-A (früher Ro-Ak) und/oder Anti-SSB (früher La-AK) positiv

    Ausschlusskriterien sind vorherige Radiatio (Bestrahlung) der Kopf- und Nackenregion, Lymphome, AIDS, Hepatitis C, Sarkoidose, Graft-versus-host-disease und Einnahme von Anticholinergika.

    Ein sicheres primäres Sjögren-Syndrom wird angenommen, wenn mindestens 4 Kriterien, davon mindestens eines der Kriterien 4 und 6, positiv sind.

    Das sichere primäre Sjögren-Syndrom erfordert den Nachweis von Kriterium 1 oder 2 plus 2 weiteren positiven Kriterien (nur Kriterium 3,4 und 5).

    Bei über 60-jährigen Patienten ist ein positiver Schirmertest eingeschränkt verwertbar.

    Quelle: Kriterien zur Diagnose und Klassifikation rheumatischer Erkrankungen von E. Röther, J. Röther und H.H. Peter, 5. Auflage 2012



    Vorsicht: Die Kriterien wurden meiner Kenntnis nach aktuell überarbeitet, jedoch sind die Änderungen noch nicht publiziert!
    Sobald diese mir vorliegen, trage ich sie nach


    Gruß, Frau Meier
    Geändert von Frau Meier (10.10.2012 um 08:01 Uhr)

  16. #15
    nobody is perfect ;) Avatar von Marie2
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    liebe frau meier,

    ganz herzlichen dank für die aktualisierungen,
    das ist sehr hilfreich und bringt uns auf den neuen stand der dinge.

    vielen dank für die mühe und einsatz!

    lieben gruss marie
    internette grüße
    .meine vita---> guckst du hier



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