Auch hier nochmal das freut mich für dich und liebe maggy nicht soviel nachdenken einfach annehmen und das Beste daraus machen. Durch den neuen Lebensstatus hast du die Chance deine Vielen Enkel die noch geboren werden wollen aufwachsen zusehen. Komm zur Ruhe und geniesse deinen wohlverdienten Ruhestand. LG Hoffeglaube
Vielen Dank für eure Glückwünsche ! Ich kanns immer noch nicht ganz glauben und schau öfter auf den Bescheid.
Liebe Maggy, ich weiß, wie du darum gekämpft hast, deshalb freue ich mich für dich !!! Alles erdenklich Gute für dich wünscht anurju
Hallo Maggy, auch ich freue mich mit für dich, nach so einem langen Kampf... aber am Ende wird doch alles gut!!! Liebe Grüsse von Bernstein
liebe maggy, auch von mir die herzlichsten glückwünsche! toll, dass nun endlich die ungewissheit vorbei ist. auch wenn man sich mit 50 sicher etwas anderes wünscht, als berentet zu werden, so ist zumindest die gewissheit da, nicht mehr in panik zu verfallen, was ohne weiterbewilligung nach den nächsten 2-3 jahren kommen würde! endlich geschafft! da kann ich gut mit dir mitfühlen! chefkoch.de möge die nächste zeit dich begleiten, dich von den strapazen zu erholen und vor allem, dass du dich endlich anderen dingen widmen kannst, die dir spaß und freude bereiten, egal mit welchen einschrenkungen. herzliche und knuddelgrüße vom sauri
Hallo mein liebes Schätzelein, besser spät als nie gratuliere auch ich Dir von ganzem Herzen zu Deinem Rentenbescheid!!! Ich freue mich riesig für Dich!! ...und noch vielen Dank für den Pinnwandeintrag - ich bin wieder soooo selten hier - schäm.... hab einfach viel zu viel Stress. LG Marlyleinchen
Hallo Maggy, habe einfach deinen Beitrag nochmal rausgekramt, weil sich meine Beschwerden deinen immer mehr ähneln..... Ich versuche gerade einen Termin bei meinem Rheumatologen zu bekommen, ich war bestimmt ein Jahr nicht dort und mein Allgemeinzustand hat sich seit einem dreiveirtel Jahr doch sehr verschlechtert. Ich weiß zwar nicht, was er daran ändern kann, aber vielleicht sind regelmäßige Arztbesuche mal wichtig für einen Antrag auf GdB. Hast du einen GdB beantragt oder nur die Rente? Ich habe keine Ahnung, wie ich da nachweisen soll, wie ich mich fühle. Dauernde Erschöpfung, Sehstörungen, Muskelschwäche usw. kann man ja nicht messen oder? Seit dem Sommer bin ich immer weniger belastbar, das hat mir vorher schon gereicht. Jetzt muß ich im voraus schon haargenau überlegen, wenn ich heute einkaufe, etwas Haushalt mache und eine Stunde spazierengehe, bin ich morgen platt. Das nervt mich tierisch an und ich fühle mich wie die totale Mimose, immer am jammern und abwimmeln...... ....und dann die dauernde Migräne. Ich habe keine Lust auf eine Schmerzambulanz oder so, ich weiß genau, ich vertrag die Medis eh nicht und habe dann auch noch mit diversen Nebenwirkungen zu kämpfen. ....die Behandlungen beim HP gegen die Migräne bringen etwas Verbesserung, aber das reicht mir nicht. Neuerdings wird die Übelkeit dabei immer heftiger. Am Wochenende war im TV ein Beitrag über Migräne, hast du den gesehen? War sehr interessant, was die Forschung so erforscht hat, leider bringt uns das nichts, denn so weit sind sie noch nicht gekommen. was dagegen hilft. leider!!! Was kannst du noch so an Alltag? Gehst du noch regelmäßig zum Chor? Liebe Grüße Deine M´chen
Hallo mein liebes M'chen, Das ist ja doof, dass es dir nicht gut geht . Ich komme ja auch immer noch nicht klar mit den ganzen Malessen. Und immer wieder kommt was Neues dazu. Also, den GdB hatte ich beantragt und erst nur 30 zugesprochen bekommen. Nach Widerspruch und ausführlicher Schilderung meiner Probleme waren es dann schließlich 50. Deine Beschwerden brauchst du nicht belegen, nur ausführlich beschreiben, wie dein Alltag durch die einzelnen Beschwerden beeinträchtigt ist. Dem Chor hab ich vor 1 Jahr gekündigt. Ich brauchte mal ne Pause, weil ich kräftigemäßig nicht mehr konnte. In den paar Wochen, die ich nicht da war, war ich anscheinend schon vergessen. Da sind dann Sachen gewesen, die ich so für mich nicht hinnehmen wollte und konnte und deshalb: hasta la vista Baby. Tut mir immer noch weh, aber irgendwann gibts dann wieder was Neues. Vorausgesetzt, meine Energie kommt wieder... Im Dezember hab ich Termin im Endokrinologikum und hoffe auf brauchbare Ergebnisse. Irgendwann möchte ich ja mein Leben wiederhaben! Lass du mal deine Öhrchen nicht hängen, irgendwie gehts immer weiter. Und du hast auch reichlich Streß hinter dir! Hab Geduld und übernimm dich nicht - der Körper bestraft Überlastung sofort und ohne Gnade .
Meine Migräne ist sehr viel besser geworden, seit ich nicht mehr arbeiten muss. Die kommt jetzt nur noch so 3-4 mal im Jahr statt im Monat. Mein Alltag? Frag lieber nicht...... Viel schlafen und wenig tun. Hier siehts aus wie..... Ich kann nicht viel machen und im Voraus planen schon mal gar nicht. Das sind dann Spontanentscheidungen, ob es was wird mit bügeln oder Staub wischen oder so. Meine Männer müssten eigentlich mehr ran, aaaaber.... Also bleibt die Arbeit liegen und die Fenster ungeputzt. Die Muskelschwäche nimmt immer mehr zu. Für Sachen wie Dosen aufmachen oder was im Garten abschnipseln, da müssen meine Männer ran. Naja, also als Zusammenfassung: ich dümpel vor mich hin und mein Leben zieht derweil an mir vorbei...
hallo maggy. hallo marly. ich habe zwar keine migräne, aber bei mir dümpelts auch. ich würde vorschlagen, wir drei in einen sack und feste druff. es trifft nie den verkehrten.
Hi Frau Puffel. Feste drauf - aber bitte nur mit Wattebäuschchen ... Ich hab ja die Hoffnung noch nicht aufgegeben, dass sich das mal irgendwann wieder ausgedümpelt hat. Ich sag schon immer, ich bin wie ne Qualle - ich waber sinnlos hin und her...
@puffel: bitte wirklich nur Wattestäbchen!!!! ...das Gedümpel macht mich echt wahnsinnig. Ich habe immerhin schon Mtte Dezember einen Termin beim Rheumatologen...... ....ist Muskelschwäche auch Fibro bedingt? Ich dachte, nur die gräßlichen Schmerzen. Dosen aufmachen geht bei mir auch oft nicht und mir fällt auch gelgegentlich mal was aus der Hand....und seit gestern abend wieder Migräne, toll!! Konnte nur kurz los was Wichtiges erledigen und zu meiner Mutter. Sie hätte mich mehr gebrauchen könne, ging aber nicht. ...und heute nachmittag wieder nicht in meine tolle Töpfergruppe. Mir ist aufgefallen, dass ich seit dem Sommer zu wenig Kraft habe in den Händen, um den Ton richtig zu bearbeiten und nun habe ich dazu gar keine Lust mehr. Ich will das aber nicht aufgeben, die Leute sind so nett. Irgendwie beruhigt es mich ja, dass es anderen auch so geht. Erfreuen tut es mich allerdings nicht. Die Hoffnung aufgeben wäre wohl fatal.....wer weiß, vielleicht wird es doch irgendwann mal besser. Grüß euch lieb!!!
Nö, ich nicht. Ich wüsste auch gar nicht, was ich da sollte. Mal davon abgesehen, dass ich da wahrscheinlich gar nicht hinkäme wg. meiner Erschöpfung und so. Was mir ab und zu gut weiterhilft ist das Forum. Ansonsten, wie gesagt, dümpel dümpel.....
hallo marly, ist egal für was man in einer Selbsthilfegruppe geht (ich selber bin in einer chronische schmerzgruppe) schau es dir doch einfach an.....die Erfahrungen die andere machen müssen bei dir nicht gleich sein....warum gehst du nicht einfach mal hin...in Zeiten von Internet ist es so einfach eine im umkreis zu finden ....anschreiben hin gehen und zuhören und für dich entscheiden ist es was für dich oder nicht.....viele fibros sind auch in chron.schmerzgruppe drin. also dann mal los...schreib doch welche Erfahrung du gemacht hast. lg conny
Hi Conny, ich bin in einer Selbsthilfegruppe, aber nicht wegen der Fibro. Die gefällt mir sehr gut, weil sie sehr klein ist (zur Zeit sind wir 5 Personen) und wir auch privat Kontakt untereinander haben. Die Fibrogruppe hier im Ort ist sehr groß. Ich mag nicht mit vielen Menschen zusammen sein, das streßt mich extrem. Ich wollte auch nur mal wissen, ob Maggy in eine Gruppe geht. Das Forum hilft mir auch. Liebe Grüße und einen schönen Tag wünscht
