Hallo würde gerne wenn aus österreich mit der krankheit DERMATOMYOSITIS kennen lernen, um erfahrungs austausch zu machen. ich habe es seit Jänner 2008. also freue mich schon. klaudia
Hallo Klaudia, leider sind diese Erkrankungen sehr selten... ich habe die PM... hier im Forum sind einige User, die entweder eine PM oder DM haben. Ich hoffe, dass sich einige noch melden werden. Viele Grüße aus dem Norden Colana P. S. Sag mal, aus welchem Teil von Österreich kommst Du? Ich habe eine Userin, die aus Niederösterreich kommt und Verdacht auf PM hat mit einem CK-Wert von 1.100 U/l (allerdings im vergrippten Zustand).... Nun suche ich einen vernünftigen intern. Rheumatologen, der sich auch mit Kollagenosen bzw. hauptsächlich mit Myositis auskennt. LG Colana
hallo! hallo klaudia. ich komme aus wien und bekam im dez. 2008 die diagnose dermatomyostitis. ich wäre auch sehr an einem erfahrungsaustausch interessiert. glg
Kann lediglich von meiner Kollegin berichten, die seit 2000 die Diagnose Dermatomyositis hat. Sie ist allerdings nicht hier angemeldet. Sie arbeitet Vollzeit, hat bei Versuchen die Medikamente zu reduzieren kleinere Schübe bekommen und musste wieder hoch mit der Dosierung. Behandelt wird sie an der Uniklinik Köln. Nimmt MTX und Cortison, Diclo. Zur Zeit muss sie wieder öfter zum Arzt, ein CT wird noch gemacht, da auch die Gelenke sich bei ihr verstärkt melden. Gruß Kuki mit der Suche nach dem Begriff bekommst du einige ältere Beiträge: http://www.rheuma-online.de/phorum/search.php?searchid=2137631