Hallo ihr Lieben! Nach meinem turbulenten Einstieg hier, möchte ich euch nun etwas von mir erzählen. Dies war der Wusch eingier User und ich werde diesem gerne nachkommen. Ich habe die ersten Symptome der Erkrankung vor ca. 3 jahren bemerkt. Es began mit einer hartnäckigen Entzündung des Großzehgrundgelenks. Es folgten zunehmende Beschwerden, besonders in den Fingergrundgelenken und Muskeln. Da ich damals bereits Medizin studierte und entsprechende Ansprechpartner hatte, kam ich sehr schnell zu Spezialisten, die nach zahlreichen Untersuchungen (ihr kennt das) zu der Diagnose "Sharp-Syndrom" kamen. Dies war natürlich ein enormer Schock. Ich hatte große Zukunftsängste und mir ging es sehr schlecht. Mittlerweile habe ich meine Studium beendet, habe ein Kind bekommen und arbeite als Assistenzärztin und der erste Schock ist längst überwunden. Es ist nicht immer leicht und ich habe auch ab und zu Beschwerden,aber ich kann damit leben. Ich habe meine Ziele nie aus den Augen verloren und mich durch schlechte Tage gekämpft. Mein großes Vorbild ist meine Mutter. Sie hat seit 20 jahren eine chronische RA,aber sie hat sich nie aufgegeben. Noch heute fährt sie Fahrrad, bewältigt ihren Haushalt usw. Der Faktor Psyche spielt eine große Rolle bei der Krankheitsbewältigung!! Meine aktuellen Medis: Quensyl und 5 mg Decortin, Schmerzmittel nach Bedarf (Novalgin und Arcoxia) So viel erstmal von mir! Liebster Gruß, Jana
Hallo Jana und herzlich Willkommen hier bei uns... und fühle Dich - trotz der zwischenzeitlichen Turbulenzen - bei uns wohl.... Du hast großes Glück gehabt, dass Du eine schnelle Diagnose und dadurch eine schnelle Therapie erhalten hast. Wie Du ja schon mitbekommen hast, ist dieses leider immer wieder nur ein ideale Einzelfall... - die Realität sieht leider anders aus.... Viele Grüße Colana
Hi Jana! Schön von dir in Ruhe zu hören. Ich wünsche dir eine schöne Zeit hier nach all` den Turbulenzen. Welche Ausbildung hast du? Liebe Grüsse an dein Kind. Alles Gute weiterhin!
Ich habe ein Medizinstudium absolviert und arbeite nun in der Neurologie! Es ist schön zu erfahren,dass hier die meisten nicht auf Streit aus sind, sondern sich kritisch austauschen wollen und können
Willkommen Huhu Jana, erstmal herzlich willkommen bei RO. Deine Worte druecken auch das aus, was ich immer versuche, durchzuhalten. Positiv denken und kaempfen. Denn wer nicht kaempft, hat schon verloren. Aber oft ist es hart, sich an das Motto zu halten, man will, kann aber absolut nicht, denn die Schmerzen sind zu stark. Auf jeden Fall, schau mal oefter hier rein. Liebe Gruesse von einer Mittelmeer-Berlinerin, denn ich lebe in Sitges (Barcelona). Moehrle
Auch von mir HERZLICH WILLKOMMEN JANA Ich hab auch MCTD und es geht mir trotz Nierenbeteiligung recht gut damit (im Moment )