Hallo, schreibe nun auch etwas über mich Bin 52 Jahre alt und habe chron.Polyarthritis seit über 10 Jahren,kam anfangs gut zurecht mit Voltaren,dann Ibuprofen,Ouensyl ging nur kurze Zeit,bekam davon Hautausschlag,kam dann gut zurecht mit Meloxicam und Cortison,über Jahre. Vor 12 Wochen bekam ich massiven Hautausschlag und Juckreiz vom Meloxicam, Hautprobe beim Hautarzt zeigte Zeichen von Lupus erythematodes,Meloxicam abgesetzt,6 Wochen keine Medikamente ,bis Ausschlag rückläufig,erneute Kontrolle von Haut und Blut ergab kein LE, jetzt gegen die Gelenkbeschwerden Naproxen und Cortison, b.B. Ibuprofen dazu,wenig Besserung der Beschwerden,Fingergelenke,Schultergelenke,Hüftgelenke,Ellenbogen und Sprunggelenke schmerzen,Müdigkeit,Lustlosigkeit,morgendliche Steifheit,Schlaflosigkeit,Finger und Fußnägel werden brüchig,Haarausfall, Hypertonie seit Jahren,häufige grippale Infekte seit 2 Jahren, bin nun seit 5 Wochen krank geschrieben,Hausarzt meint nun erst mal weiter so mit der jetzigen Medikation,am 16.07. habe ich einen Termin zur amb. Vorstellung im Rheumazentrum Herne,ich hoffe,das man mich dort richtig einstellen wird mit Medikamenten. Hat jemand Erfahrung mit diesem Rheumazentrum oder anderen ? So,das wärs erst mal. Liebe Grüße, VIRUS2709
Rheumazentrum Herne Lupus erythematodes = SLE Herzlich Willkommen VIRUS2709 Rheumazentrum Herne: http://www.medizin-forum.de/kliniken/rheumazentrum/ Wie ich aus Berichten lese wird viel in Rchtung Morbus Bechterew gedocktert, oder einer weiß hier mehr? http://209.85.135.104/search?q=cache:qQakQtCrDGQJ:www.spondylitis-ankylosans.de/pressemeldungen.htm+Rheumazentrum+Herne+beurteilung&hl=de&ct=clnk&cd=6&gl=de&ie=UTF-8 Frage bitte nach Senndenhorst oder Bad Bramstedt ( war meine Tochter ) da bist du mit Verdacht auf Kollagnose besser aufgehoben. Hast du eine stationäre Einweisunge bekommen das ist besser. Wenn ich meinen Verdacht schreiben darf das ist eine Kollagnose. Nimmst du Hormone noch? Verträgst du die Sonne? Magst du kein grelles Licht? Schläfst du nicht mehr durch? Hast du den Schmetterling im Gesicht: Nase= Raupe,Flügel= Wangen? Der Haut Doc hat bei dir eine Hautprobe rausgestanzt und dir die Diagnose gesagt, hast du eine Kopie davon? Sowie auch von den Blutergebnissen bist du im besitz der Kopien? Warum hast du die vielen Jahre für chron.Polyarthritis die Medi Ouensyl bekommen, das ist ein Mallariamittel für LE, gehst du alle 3 Monate zum Augen Doc? Wieviel Kortison nimmst du und vor 8.00h? Lege dir Prof. Gross in Bad Bramstedt ans Herz da kannst du eine REHA mit Klinik und Uni Kiel dich mal richtig durchchecken lassen. Eine schmerzarme Zeit wünsche ich dir und eine schnelle Hilfe. LG Gisi www.lupus-rheuma.de HP und Forum
Erst einmal herzlich Willkommen,hier bei RO,liebe VIRUS. Da sich beim Hautarzt ein Lupus erythematodes nicht bestätigt hat,hoffen wir, dass er recht hat. Zum Rheumazentrum Herne... siehe hier http://rheuma-online.de/phorum/search.php?searchid=1149345 du kannst deine Frage auch direkt in "Rund um das Thema Rheuma" stellen. Ich wünsche dir schnelle Hilfe und gute Besserung
Herzlich Willkommen Virus2709 !! Klingt wie ein medikamenten indizierter Lupus ... Ich wünsch dir, daß du schnell schmerzfrei wirst und dir geholfen wird
Begrüßung Vielen Dank für die nette Begrüßung. gisipb ====> habe keine stat. Einweisung,ich soll mich erst mal amb. vorstellen in Herne. Hormone............Spirale Sonne habe ich bis jetzt immer gut vertragen grelles Licht mag ich generell nicht schlafe nicht durch,nach 2 Std. immer wieder wach vor Kreuzschmerzen ebenso kann ich nicht lange gehen oder stehen,habe dann auch Hüft - und Kreuzschmerzen,schwache Beine Schmetterlingszeichen habe ich nicht aber immer wieder vereinzelte verkrustete ,juckende Pocken auf dem Kopf und am Bauch werde nächste Woche noch mal den Dermatologen aufsuchen,ich hoffe ja doch,das er Recht hat und es kein LE ist,mal sehen,was er meint zu den Pocken Freitag Termin beim Hausarzt,der anscheinend auf die Ergebnisse der Rheumaklinik wartet,wenn ich im Juli da war Kopien habe ich bisher gar keine Quensyl habe ich nur 3 Monate genommen,war in der Zeit 2 x beim Augenarzt Cortison nehme ich jetzt nur noch tägl. 5mg morgens vor 8 Uhr Lieben Gruß, virus2709
Pocken? Hallo virus2709, http://209.85.135.104/search?q=cache2jZWGJmF9sJ:medikamente.onmeda.de/Wirkstoffe/Meloxicam/nebenwirkungen-medikament-10.html+Hautausschlag+und+Juckreiz+vom+Meloxicam&hl=de&ct=clnk&cd=4&gl=de&ie=UTF-8 Hier sind einige Hauterkrankungen zum googeln heb den Link gut auf: http://images.google.de/imgres?imgurl=http://www.dermis.net/bilder/CD069/100px/img0081.jpg&imgrefurl=http://www.dermis.net/dermisroot/de/32735/diagnose.htm&h=100&w=100&sz=3&hl=de&start=7&tbnid=kl53IeexzEXPiM:&tbnh=82&tbnw=82&prev=/images%3Fq%3DR%25C3%25B6schenflechte%26gbv%3D2%26hl%3Dde%26sa%3DG%26ie%3DUTF-8 Kannst du jedesmal gegen eine kl. Gebühr mitnehmen. Immer alles dabei zu haben ist besser als wenn die Doc sich alles anfordern müssen dann dauert es viel zu lange oder jeder Test muß doppelt gemacht werden. Werden die Schmerzen/ Schübe schlimmer alle 4 Wochen ob es was mit der Spirale zu tun hat? Hast du in den 10 Jahren keine Massage und Gymnastik bekommen damit deine Rückenmuskeln und Beinmuskeln stabil bleiben? Warten wir ab was passiert in der Klinik und nimmt das alles mit: führe ein Schmerztagebuch mit Schmerzscala das du dann in die Klinik mitnehmen kannst, sowie deinen Ordner 10 Jahre Rheuma CP. Eine schmerzfreie durchschlafende Nacht wünscht dir Gisi
Hallo Gisi, ich weiß,das die *Pocken * vom Meloxicam sind,aber nehme es schon 12 Wochen nicht mehr,dachte eigentlich es müßte nun vorbei sein. Glaube nicht an ein Zusammenhang mit der Spirale,habe sie 4 Jahre und davor ca. 10 Jahre keine Hormone,habe wohl meistens alle 4 Wochen Migräne,meine Gelenkbeschwerden verstärken sich dann nicht. Massagen und KG hatte ich mehrmals,aber sind mir nie gut bekommen. Werde mir noch Kopien von Befunden zusammensuchen,z.B. Orthopäden. Ein Schmerztagebuch führe ich schon. Bin ja Krankenschwester,:oaber habe 28 Jahre nur auf einer Intensivstation mit Schwerpunkt Beatmungen,Vergiftungen,Herzerkrankungen gearbeitet,da ist das Thema Rheuma etwas auf der Strecke geblieben,muß mich da erst mal wieder neu einlesen,es ist ja ein sehr umpfangreiches Gebiet. Arbeite jetzt aber schon einige Zeit als Leitung auf einer Inneren Abtlg., meine Beschwerden habe ich meistens auf die schwere Arbeit geschoben,habe es ignoriert,aber nun muß ich ja wohl den Tatsachen ins Auge sehen. Vielen Dank für Deine Antwort. Wünsche Dir einen schönen Tag Liebe Grüße, virus2709
Tip Hallo VIRUS hier ein Tip... Therapieformen: Gegen den eigentlichen Reiz helfen: Zitronensaft, Zwiebelscheiben und Teebaumöl, aber auch Obstessig. Obstessig in einem Glas lauwarmen Wassers vor jeder Mahlzeit, bis der Ausschlag abgeklungen ist; Ganzkörperwaschungen, Essigwasser-Auflagen, Vollbäder mit Apfelessig, wenn größere Hautbereich betroffen sind; Packungen aus Apfelessig und Mais- bzw. Kartoffelmehl zur Linderung des Juckreizes. http://209.85.135.104/search?q=cache:T_fRkr-KhkgJ:www.deam.de/krank/00396.htm+Pruritus&hl=de&ct=clnk&cd=4&gl=de&ie=UTF-8 Schau mal ob das deine Haut beruhigt. Warst du noch bei keinem Rheumatologen/Internisten oder habe ich da was überlesen? Bis zum Termin alles GUTE. LG Gisi www.lupus-rheuma.de Forum und HP
Tip........... Hallo Gisi, einige Tipps hatte ich schon ausprobiert,nur Apfelessig noch nicht. Im Moment versuche ich es mit Heilerde, das kühlt sehr schön und lindert den Juckreiz,falls das nichts bringt,versuche ich es mal mit Apfelessig. Vom Hautarzt habe ich Cortisonsalbe,nach dem Auftragen juckt es aber vermehrt. Bis vor 4 Jahren war ich beim Orthopäden in Behandlung wegen der Gelenkbeschwerden(Sprunggelenke, Handgelenke,li. Oberarm,LWS )Gelenkpunktion,Zinksalbenverbände,Voltareinjektionen, Vit.B12,Cortison etc.. Wärme-Kältetherapie,Streckungen,Massagen,KG bekommen. Bin dann in eine andere Stadt gezogen,60km entfernt und bin jetzt bei einem Allgemeinmediziner in Behandlung und im Juli gehe ich erstmals zu einem Rheumatologen nach Herne. Was mich persönlich betraf,habe ich immer einen großen Bogen um Ärzte gemacht,bin nur hin gegangen,wenn es absolut nicht mehr ging. Na nun geht es ja voran Alles Gute für Dich. Liebe Grüße, VIRUS2709
Hallo Virus, ich gehe jetzt seit einem Jahr in die Rheumaambulanz nach Herne und bin dort sehr zufrieden.Im Januar 2008 war ich dort in der Klinik zur Basiseinstellung und war 16.Tage da.Habe sehr viele Anwendungen dort bekommen die mir sehr gut getan haben. Habe auch CP und bekomme jetzt auch Quensyl,Sulfasalazin und MTX. Liebe Grüße Baghiro
Hallo Baghiro Danke für die Info, habe noch zwei weitere Meldungen im entfernten Bekanntenkreis erhalten,über Herne und auch diese Personen waren zufrieden, versuche im Moment einen Rheumatologen in meiner Nähe zu finden,wo ich eher einen Termin bekomme ,aber die Wartezeiten sind überall sehr lang. Gruß, VIRUS2709
Hallo VIRUS, http://www.google.de/search?hl=de&sa=X&oi=spell&resnum=0&ct=result&cd=1&q=herne+Rheumatologie&spell=1 schau selber bitte nach ich habe für dich gegoogelt. LG Gisi
Hallo Gisipb Danke für den Link,habe gestern schon von meinem HA 6 Rheumatologen in meiner Nähe ( 10 - 60 km ) empfohlen bekommen ,werde Montag anrufen und sehen ,wo ich einen frühen Termin erhalte. Schönes Wochenende. Lieben Gruß, VIRUS2709