Hallo, kann mir jemand erklären was Rheuma des Fettgewebes ist? Hat das was vielleicht mit Fettgewebstumore (Lipome) zu tun? Liebe Grüße Simone
Panniculitis Hallo Simone, mit Rheuma des Fettgewebes ist in der Regel die Panniculitis gemeint. Bei der Panniculitis kommt zu einer sog. Entzündung des Unterfettgewebes. Es gibt insgesamt 9 verschieden Arten . Und die Panniculitis kann sowohl als Primär-( als allein bestehende Erkrankung), als auch als Sekundärerkrankung (in Kombi mit einer anderen Autoimmunerkrankung)auftreten. Alles Gute. Lupinchen
Hallo !! Vielen Dank für die Erklärung, also ich habe gelesen, dass es für meine Lipomatosis noch eine andere Bezeichnung gibt, nämlich Fettgewebsrheuma. Aber Lipome haben doch nichts mit entzündetes Fettgewebe zu tun oder?? LG Simone
Hallo Simone, da kann ich dir glaube ich auch nicht richtig helfen. Lipome sind meines Wissens gutartige Tumore im/aus Fettgewebe ? Richtig ? Und du hast eine sog. Lipomatositis ? Itis am Ende weist ja auf einen entzündlichen Prozeß hin. Ich weiß nicht wie eine Lipomatositis aussieht. Also, ich habe neben einer Kollagenose (SLE) z.b. eine sog. histiocytäre cytophagische Panniculitis. Und das sieht dann wie folgt aus... Zuerst bekomme ich irgendwo am Körper eine Entzündung, die wie ein Abszeß aussieht, später wird dann aus dieser Entzündung ein Tumor, der sich vom restlichen Gewebe abkapselt und dann entfernt werden kann. Alles Gute. lupinchen
Hallo !! Oh das bei dir hört sich ja auch richtig schrecklich an !! Das tut mir leid !! Ob es dich bei der Lipomatosis um entzündliche Tumore handelt weiß ich gar nicht. LG Simone
Das habe ich gefunden zu dem Thema: Lipom(a) engl.: lipoma »Fett(gewebs)geschwulst«, gutartige, langsam wachsende, meist kugelige, evtl. gestielte (= L. pendulum) oder gar zottige (= L. arborescens, z.B. der Gelenkzotten) mesenchymale Geschwulst aus – vergrößerten – Fettgewebszellen, bevorzugt im Unterhautzellgewebe; angeboren (= fetales bzw. fetal-zelluläres L., Hibernom) oder erworben, solitär oder multipel bis systematisiert (Lipomatose); evtl. zentral verknöchernd (= L. ossificans), verschleimend (= L. myxomatodes) oder verkalkend (= L. petrificans); auch mit vermehrter Bindegewebs- u. Kapselbildung (= L. fibrosum), Blutgefäßneubildung (= L. teleangiectodes); selten maligne entartend (= L. sarcomatodes, Liposarkom). Pumpkin
Lipomatose Huhu, dies fand ich soeben: http://www.textlog.de/16028.html 'S gibt aber verschiedene "Sorten" von Lipomatosen, z.B. enzephalokraniokutane, Pankreaslipomatose, Multiple symmetrische. Ich kann mit einem Angiomyolipom aufwarten, dass ich an der Niere seit frühem Twenalter mit mir herumschleppe und das dofferweise sich nun entschlossen hat, zu wachsen (ca. 5-6cm) :-(. Angeblich hat's auch schon mal eingeblutet. (Lupinchen Erklärung war schon ganz richtig, obwohl auch diese "gutartigen" Tumore ungeheuer viel Ärger machen können:o ) Also, ich denke, es ist entscheidend, was dann dazu noch so steht. Simone, aht denn Dein Arzt auch irgendwas Lateinisches von sich gegeben , oder "nur" Fettgewebsrheuma? Sonst frag doch mal nach.... Viele Grüße Erato
Hallo !! Ich habe die Erkrankung Lipomatosis dolorosa !! Ich habe jetzt mal auf den amerikanischen und schwedischen Seiten nachgesehen und da steht, dass angeblich das Fettgewebe entzündet sei. Hier bei uns kann ich aber nichts darüber finden!! LG Simone P.S Danke für Eure Hilfe!!
Dolorosa HAllo liebe Simone, "dolorasa" heißt nichts anderes als "schmerzhaft", bzw. "Schmerz". Also wörtlich übersetzt hast Du eine schmerzhafte Erkrankung des Fettgewebes. "-itis" im Sinne von Entzündung kommt da erst einmal nicht drin vor. Ich würde an Deiner Stelle Deinen Arzt nochmal genau interviewen, was sich aus Medizinersicht hinter dieser Bezeichnung verbirgt. Viele Grüße und schönen - schmerzfreien - Abend Erato
hallo simone, habe mal kurz gegoogelt und folgende, wie ich denke ziemlich informative seite über "Lipomatosis dolorosa" gelesen, habe ich aber nur auf der einleitungsseite: http://dercum.net/Einleitung/einleitung.html gelesen. ich hoffe, das ich dir damit etwas helfen konnte und wünsche dir alles gute.
Hallo Ihr Lieben !! Vielen lieben Dank für all Eure Bemühungen !! Ihr habt mir sehr geholfen. Mich würde es mal interessieren, on noch jemand hier unter Lipomen leidet?? LG Simone
Hallo Simone, ich habe auch Lipome, verteilt am ganzen Körper und mehrere in der Leber, aber nur Fettgeschwulste, d.h. sie tun nicht weh, sie stören mich nicht - also ich "leide" nicht unbedingt darunter. Ein Lipom wurde mal rausgemacht, kam aber kurze Zeit später wieder, also lasse ich sie da, wo sie sind. Bei mir sind sie m.E. erblich bedingt, mein Großvater, meine Mutter, ein Onkel und ein Vetter haben auch solche Lipome.
Hallo Stine, es gibt ja verschiedene Varianten von Lipomatosis. Wie gesagt, ich habe leider die schmerzhafte Variante. Bei mir liegen die immer an Nerven und dadurch habe ich sehr starke schmerzen und Gefühlsstörungen. Außerdem wachsen die bei mir sehr schnell. Übrigens habe ich diese Lipome sehr zahlreich und fast überall am ganzen Körper. Bei vielen wachsen sie nach außen, bei mir nur nach innen. LG Simone
Hallo Simone, ich habe auch zahlreiche Lipome. Unter dem Gesichtspunkt Rheuma hab ich sie aber noch nie betrachtet, ich finde sie lästig, aber sie machen mir bisher keine Probleme, obwohl manche gewachsen sind. Deine Frage ist echt interessant. Liebe Grüße Faustina
Hallo alle zusammen !! Wie man hier sieht, haben viele die Fibro haben auch Lipome. Wahrscheinlich gibt es vielleicht also doch einen Zusammenhang mit den Erkrankungen. Mich würde noch interessierne, ob ihr euch daran erinnern könnt, ob zuerst die Fibro oder die Lipome da waren. Wäre gar nicht mal so schlecht, wenn sich hier mal ein Experte zu Wort meldet. Vielleicht haben die eine Meinung dazu!! LG Simone
Hallo Simone, ich habe hier in deinem Thread zwar geschrieben, weil ich Lipome habe, habe aber nicht mit abgestimmt - weil ich KEINE Fibro habe. Bisher haben ja erst 3 an der Umfrage teilgenommen - da kann man nicht sagen, dass VIELE Fibro und Lipome haben ...
Hallo nochmal!! Ach ja, du hast Recht!! SORRY, bin etwas durcheinander. Danke für deine Info!! LG Simone
Hallo !! Myogelosen sind doch eigentlich Verhärtungen der Muskulatur, die auch als Knoten zu fühlen sind. Lipome sind Fettgewebsgeschwulste. Die gehen nicht von alleine (auch nicht durch Salben) weg. Bist du dir denn sicher, dass es sich bei dir um Myogelosen handelt?? LG Simone
Lipom oder Myogelose Hallo Simone, fühlt sich denn Beides genauso an? Sehr interessant. Mit wurde gesagt (Physiotherapeut), dass ich auch Myogelosen hätte (was ich auch glaube, denn wenn man darauf herummassiert, entzünden die sich und tun dann lange weh). Gruß Erato
Hallo !! Ja das stimmt. Lipome werden anhand einer Gewebeprobe gestellt. Trotzdem können sie Ärzte soweit ich weiss, das aber auch schon bei der Untersuchung (z.B.abtasten) feststellen, ob es sich hierbei um Lipome handelt. So war es auch bei mir. LG Simone