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  1. #1
    Registrierter Benutzer Avatar von Granny
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    Unglücklich Habe stndig "brennende" Fusohlen

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    Ich wei einfach nicht mehr was ich machen soll.
    Ich habe schon alles durchgeforstet aber nix gefunden was mir weiter hilft.
    Seit Okt.2005 ist bei mir eine Psoriasis Arthritis bekannt.
    Ich nehme,nachdem ich MTX nicht vertragen habe, Arava und zustzlich seit Jan.2007 Sulfalazin.
    Eine Stosstherapie mit Cortison hat auch nicht den gewnschten Erfolg.
    Nun zum eigentlichen was ich hier fragen wollte.Ich habe seit ca.10Wochen brennende Fusssohlen,zustzlich habe ich kalte Fsse.Meine Zehe lassen sich auch sehr schlecht bewegen.
    Ausserdem bemerke ich das die Haut an den Zehen und auch an den Fusssohlen sich verndert.Teilweise schlt sie sich ab.
    Ich kann nicht mehr richtig laufen und an schlafen ist berhaupt nicht zu denkensolche schmerzen habe ich
    Schmerzmedikamente (Voltaren plus oder Tramadal forte Kps.) helfen garnicht.
    Ich war bei meinem Rheumatologen und der wollte wissen ob ich rauche.Ich verneinte und meinte das ich vor ca.15Jahren damit aufgehrt habe.Die nchste Aussage war dann:"Sie haben Zucker".
    Habe ich auch nicht.
    Mein HA. hatte mir gerade den Langzeitwert bestimmt ( lag etwas ber 5-vllig Normal)
    Der Rheumadoc meinte das ich dann wohl Raucherfsse htte
    Leider habe ich noch bis Freitag mit dem besuch beim Neurologen zu warten
    Kennt sich jemand aus was ich haben knnte?Ich bin nach wie vor der Meinung das es mit der PSA zusammen hngt.
    Vielleicht kann mir einer von euch helfen-ich wrde mich sehr freuen.

    LG

    Granny

  2. #2
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    hallo granny,

    unser immunsystem kann auch die nerven befallen..... deine beschwerden kenne ich nur zu gut, kann ich deswegen auch schon einige nächte kaum schlafen...
    bei mir wurde 1998 eine chron. axolale polyneuropathie diagnostiziert. ich habe weder zucker, noch eine schwermetallvergiftung, noch bin ich alkoholiker- bei mir kommt es einzig und alleine vom rheuma....
    hattest du eine borelliose- auch die und hiv kommen als auslöser in betracht....

    was mir sehr hilft ist: kalte wickel um die füße,- waden und tramal ab einer dosis von 100 mg und cortison.

    hier kannst du drüber nachlesen, ist eine gute seite:

    polyneuropathie
    Gendert von Lilly (12.03.2007 um 17:06 Uhr)

  3. #3
    Stehauffraule Avatar von Stine
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    Hallo Granny,
    brennende Fsse - dieses Problem habe/hatte ich auch. Bei mir war auch die Diagnose Polyneuropathie - ich bekam damals vom Neurologen Amitriptylin verschrieben (Vorsicht macht Heihunger), welches ich einige Monate genommen habe. Das Brennen ist besser geworden, es ist nicht mehr andauernd und inzwischen wurde das Medikament abgesetzt. Es ist gut, dass du einen Termin beim Neurologen hast. Viel Erfolg.
    Liebe Grsse - Stine
    - Jeder Tag ist ein neuer Anfang -







    Was mein Fraule hat - schau hier

    Es wird viel nachgedacht, quergedacht und umgedacht - aber wenig zu Ende gedacht...
    (Manfred Rommel, 1928-2013)

  4. #4
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    versuch mal milgamma 100 oder mono. musst du selber zahlen.
    weise auf ARAVA beim neurologen hin!!!!
    rufe mal bei der herstellerfirma an, sprech dort mal ber nebenwirkungen.

    nadia hatte auch imme brennende fsse, sie hat das mal gepostet. les das mal.

    gruss
    bise
    bise

  5. #5
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    Danke

    Ich danke euch das ich Antworten bekommen habe.
    Darber bin ich schon mal sehr froh.
    Ich dachte schon das ich mir alles einbilde,aber es gibt ja noch andere die darunter leiden.

    LG

    Monika

  6. #6
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    Beitrag

    So,am Freitag werde ich mal schauen was der Neurologe zu meinen Fssen sagt.
    Ich war heute bei meiner med.Fusspflegerin.Sie war entsetzt wie meine Fsse aussehen.
    Sie hat u.a. festgestellt das ich teilweise kein Gefhl an den Zehen und der Fusohle habe.
    Mir ist jetzt noch was eingefallen(man denkt ja nicht stndig an Krankheiten)ich habe eine pernizise Anmie.
    Diese Erkrankung ist ja u.a. eine Speichererkrankung und kann zu solchen Empfindungen fhren.
    Also werde ich morgen meinem HA anrufen und fragen was meine Blutwerte wegen des Vitamin B12 machen.
    Dann bekomme ich wieder 12 Wochen Vit.B12 gespritzt und es geht wieder gut.
    Zum Neurologen gehe ich aber trotzdem.Ich werde berichten was dabei rausgekommen ist.
    Warum ich das hier schreibe,werden sich bestimmt einige fragen.Damit andere an diese Infos rankommen

    LG

    Granny

  7. #7
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    Beitrag war beim Neurologen

    Also ich war ja am Freitag beim Neurologen.Ich weiß eigentlich nicht was ich davon halten soll.
    Erst hat mich der Doc befragt und dann untersucht.
    Abschlussgespräch: Störungen der Nervenbahnen an beiden Beinen.
    Woher das kommt.Keine Ahnung sagt der Doc
    Vielleicht vom Arava oder vom Sulfalazin könnte auch nicht erkannter Diabetes im Anfangsstadium seinEr hatte keine Ahnung
    Ich sollte zu meinem HA gehen und mir Vit.B12 spritzen lassen-vielleicht
    kommts ja daher
    So,das wars! Allerdings habe ich einen Termin bekommen damit ich mir ein ganz neues Gerät bei ihm holen soll.Ich soll meinen Schlaf überwachen und aufzeichnen lassen
    Ich könnte wirklich heulen
    Ich bin dann auf dem Rückweg gleich zu meinem HA.
    Ich war verwirrt und durch den Wind.
    Mein HA. meinte alle Werte die bei mir eh ständig kontrolliert werden liegen im Normbereich.
    Meine letzte Blut-und Urinuntersuchung war vor einer Woche.
    Ein Glukose Toleranztest liegt sechs Wochen zurück.
    Der Hba1c ist 5,6.
    Mein Hausarzt hat mir was gegen die Nervenentzündung aufgeschrieben.Sollte das nicht helfen bekomme ich was anderes.
    Nächsten Freitag muss ich wieder hin.
    Mein Doc will sich schlau lesen und sehen ob er mir helfen kann.
    Wisst ihr was?Ich war wirklich erleichtert das wenigstens er versucht der Sache auf den Grund zu gehen.
    Ich bin echt verzweifeltNix aber auch garnix hilft so richtig bei mir.
    Nicht mal die Medikamente gegen meine PSA.
    Im Moment werde ich so von meiner Krankheit beherrscht das ich einfach nicht mehr kann
    Ich bin ein fröhlicher und ausgeglichener Mensch,normaler Weise.Jetzt kann ich aber nicht mehr!!
    Danke ,das ich mich hier ausweinen konnte

    Danke noch an Lilly für deinen link

    LG

    Granny
    Gendert von Granny (18.03.2007 um 15:09 Uhr)

  8. #8
    Registrierter Benutzer Avatar von poldi
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    Hallo Ganny
    Es tut mir Leid, dass der Neurologe Dir nicht geholfen hat. Wurden keine Nervenstrme gemessen. Nur normale Untersuchungen gemacht ? Ich habe auch so brennende Fe und Beine und muss sie stndig bewegen. Es wurden die Nervenstrme gemessen und festgestellt, dass ich schon die Nerven geschdigt habe. Woher wei der Doc nicht so genau, da ich Zucker, hohen Blutdruck, Rheuma habe und auch Cortison bekomme. Er hat mir Reslex Retard und Reslex ( Sind 2 verschiedene Mittel, Eins mit Sofortwirkung und eins langwirkend ) verschrieben und das hilft sehr gut. Ich hoffe, dass Dir auch bald geholfen wird und es Dir dann auch besser geht.
    Liebe Gre von
    Poldi
    Ein Schiff ist sicher in seinem Hafen,aber dafr wurde es nicht gebaut.

  9. #9
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    hallo granny,

    das was dein doc bei dir diagnostiziert hat, nennt sich polyneuropathie = erkrankung vieler nerven.

    habe dir dazu oben in meinem bericht schon einiges ber die mglichen auslser geschrieben, auch, dass eine entzndl. rheumatische erkrankung als auslser in frage kommen kann....

    das es dir mit dieser neuerlichen diagnose nicht gut geht, kann ich sehr gut verstehen.- aber es komme auch wieder bessere tage- bitte glaube es mir

  10. #10
    Registrierter Benutzer Avatar von Sweety
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    Oh man ,Granny

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    Das hrt sich ja echt nicht gut an,hoffentlich klrt sich das bald,denn so langsam mu sich auch bei dir was tun.
    Diese ewigen Schmerzen machen doch madig,ich versteh die rzte nicht,aber das hatten wir ja schon so ewig am Tel.,schade das sich noch nichts gendert hat,im Gegenteil!

    Ach mensch Granny,leider habe ich diesmal keinen guten Rat fr dich,tut mir leid.

    Sweety
    *Berhre den Wind und du weit was Freiheit bedeutet*

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