mach ich doch gern......... mit freundlichem gruss, marie ------------------------------------------------------------- Neue Studie zu Rheumatoider Arthritis bei ClinLife Hallo Marie, wir haben bemerkt, dass Sie den Thread zu klinischen Studien (http://www.rheuma-online.de/phorum/s...t=23300&page=1 ) bei rheuma-online ins Leben gerufen haben und andere User dort bereits über Studien, die auf unserem Internetportal ClinLife ( http://www.clinlife.de ) veröffentlicht wurden, berichtet haben. Aktuell haben wir eine neue Studie mit einem nicht zugelassenen Medikament zur Rheumatoiden Arthritis veröffentlicht, für die noch Patientinnen und Patienten gesucht werden. Auf ClinLife können sich Betroffene unter dem folgenden Link über die Studie informieren und auch kostenlos und unverbindlich bewerben: http://www.clinlife.de/rheumatoide_a...s/809?sit=2514 Über eine Aufnahme dieser Studie in Ihren Thread würden wir uns sehr freuen. Sollten Sie weiterführende Fragen zu der Studie oder unserem Portal haben, können Sie uns gerne per E-Mail an henning.semat@clariness.com oder auch telefonisch unter 040-29867803 kontaktieren. Mit freundlichen Grüßen Henning Semat Henning Semat Online Marketing Manager Clariness GmbH CiM – Centrum für innovative Medizin Falkenried 88, Haus E D-20251 Hamburg Germany Postfach 20 12 51 D-20202 Hamburg Fon +49(40)298 678 03 Fax +49(40) 679 592 39 Mail henning.semat@clariness.com http www.clariness.com http www.clinlife.eu Clariness GmbH Sitz der Gesellschaft in 20251 Hamburg HRB 108294 Amtsgericht Hamburg Geschäftsführer: Michael Stadler
Lupus erythematodes Die Dermatolgie der Uni Campus Lübeck Exellenz-Zentrum Entzündungsmedizin. Sucht noch Menschen für eine Untersuchung zur genetischen Suszeptibilität mit kutanem Lupus erythematodes. Zentral-Klinikum 0451- 5005088 oder www.uk-sh.de Prof. Dr. med Kunz
Hemmung von Interleukin-17 Darmerkrankungen in einem Lupus Modell Hemmung von Interleukin-17 in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen und Wirkung in einem Lupus-Modell gezeigt Planegg-Martinsried, Deutschland, 28. April 2010 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass zwei wissenschaftliche Arbeiten über Vidofludimus, 4SC's am weitesten entwickeltes Produkt im Bereich Autoimmunerkrankungen, in begutachteten, internationalen Journalen veröffentlicht wurden. Ein Fachbeitrag mit dem Titel '4SC-101, a Novel Immunosuppressive Drug, Inhibits IL-17 and Attenuates Colitis in Two Murine Models of Inflammatory Bowel Disease' wurde im Journal Inflammatory Bowel Diseases publiziert. Zudem wurde ein umfassendes, präklinisches Datenpaket in einem Systemischen Lupus Erythematodes (SLE) Modell im Journal American Journal of Pathology unter dem Titel '4SC-101, a novel small molecule dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, suppresses systemic lupus erythematosus in MRL-(Fas)lpr mice' veröffentlicht. Die Veröffentlichung in Inflammatory Bowel Diseases ist das Ergebnis einer Zusammenarbeit mit Prof. Leo R. Fitzpatrick (Department of Pharmacology, Penn State College of Medicine, USA). Es konnte gezeigt werden, dass Vidofludimus in akuten und chronischen Mausmodellen die Symptomatik von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen deutlich verbessert. Desweiteren hemmt Vidofludimus signifikant die Ausschüttung des pro-inflammatorischen Zytokins Interleukin-17 (IL-17) sowohl in vitro als auch in vivo. Da die IL-17-Hemmung unabhängig vom Lymphozyten-Wachstum erfolgt und zudem andere Immun-Botenstoffe wie z.B. TNF-?, IL-1? und IL-6 nicht inhibiert werden, hemmt Vidofludimus die Ausschüttung von IL-17 offenbar mittels eines hochspezifischen Mechanismus, der gemeinsam mit Prof. Fitzpatrick weiter untersucht wird. Die Ergebnisse einer Kollaboration mit Prof. Hans-Joachim Anders (Medizinische Poliklinik-Innenstadt, Universität München, Deutschland) wurden im Journal American Journal of Pathology publiziert. In diesen in vitro und in vivo Studien konnte gezeigt werden, dass Vidofludimus bei Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) genauso wirksam ist wie die Standardtherapie Cyclophosphamid (CYC) in Hochdosis, ohne jedoch eine bei CYC üblicherweise auftretende Knochenmarkstoxizität hervorzurufen. Vidofludimus ist in der Lage, ähnlich wie CYC autoreaktive T-, B- und Plasmazellen in der Milz sowie die entsprechenden DNA- und RNA- Serum-Autoantikörper zu dezimieren. Dies geht einher mit einer entsprechenden Verbesserung der renalen, dermalen und pulmonalen SLE-Symptomatik in MRL(Fas)lpr-Mäusen. Auch die höchste getestete Vidofludimus-Dosis bewirkte keine Verminderung der Anzahl von Neutrophilen im Knochenmark, während diese in CYC-behandelten Mäusen signifikant reduziert war. Dr. Bernd Hentsch, Entwicklungsvorstand der 4SC, kommentierte: 'Wir sind sehr zufrieden mit dem Fortschritt in unseren akademischen Kollaborationen, die wir parallel zu unserem klinischen Entwicklungsprogramm mit Vidofludimus in Rheumatoider Arthritis und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen durchführen. Diese exzellenten wissenschaftlichen Resultate untermauern die Positionierung von Vidofludimus als neuen und breit anwendbaren, entzündungshemmenden Wirkstoff mit dualem Wirkmechanismus (Hemmung des Zellwachstums und des Zytokins IL-17).' Referenzen - Fitzpatrick LR, Deml L, Hofmann C, Small JS, Groeppel M, Hamm S, Lemstra S, Leban J, Ammendola A. 4SC-101, a novel immunosuppressive drug, inhibits IL-17 and attenuates colitis in two murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases 2010. Elektronisch veröffentlicht am 22. März 2010. - Onkar P. Kulkarni, Sufyan G. Sayyed, Claudia Kantner, Mi Ryu, Max Schnurr, Miklós Sárdy, Johann Leban, Ruediger Jankowsky, Aldo Ammendola, Robert Doblhofer, and Hans-Joachim Anders. 4SC-101, A Novel Small Molecule Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor, Suppresses Systemic Lupus Erythematosus in MRL-(Fas)lpr Mice. American Journal of Pathology 2010. Elektronisch veröffentlicht am 22. April 2010. Über Vidofludimus (4SC-101) Vidofludimus ist ein neuer, oral-verfügbarer, niedermolekularer Wirkstoff zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie Rheumatoider Arthritis, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Systemischem Lupus Erythematodes und entzündlicher Hauterkrankungen. Vidofludimus hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH), ein Schlüsselenzym der Pyrimidin-Biosynthese, und führt zur Hemmung des Zellwachstums aktivierter T- und B-Zellen, welche in die Pathologie von Autoimmunerkrankungen involviert sind. Vidofludimus unterdrückt zudem die Bildung von IL-17, eines zentralen pro-inflammatorischen Zytokins, das mit zahlreichen Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht wird. Die Kombination dieser beiden Wirkmechanismen ist ein innovativer Therapieansatz mit breitem Anwendungspotenzial bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen. Vidofludimus befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase II zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Weitere Informationen zum klinischen Entwicklungsprogramm von Vidofludimus finden sie unter www.clinicaltrials.gov. Über 4SC AG Die 4SC AG (ISIN DE0005753818) ist ein Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat. Vidofludimus (4SC-101), ein niedermolekularer Wirkstoff, befindet sich in einer Phase-IIb-Studie zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis sowie in einer exploratorischen Phase-IIa-Studie in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Der am weitesten fortgeschrittene Krebswirkstoff Resminostat (4SC-201), ein pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, ist in Phase-II-Studien in den Indikationen hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs) und Hodgkin-Lymphom. 4SC-203 und 4SC-205, zwei weitere onkologische Wirkstoffe, befinden sich in Phase-I-Studien. Das Geschäftsmodell der 4SC AG ist darauf angelegt, Medikamentenkandidaten bis zum Wirksamkeitsnachweis ('Proof-of-Concept') in Eigenregie zu entwickeln und danach in Lizenzpartnerschaften mit der Pharmaindustrie gegen Vorabzahlungen, meilensteinabhängige Zahlungen und spätere Umsatzbeteiligungen (Royalties) einzubringen. Die 4SC AG wurde im Jahr 1997 gegründet, beschäftigt zurzeit 91 Mitarbeiter und ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet. Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de. 4SC AG Dr. Bernd Hentsch, Chief Development Officer Yvonne Alexander, IR&PR Tel.: +49 (0) 89 70 07 63 66 MC Services (Europe) Raimund Gabriel Tel.: +49 (0) 89 21 02 28 40 The Trout Group (USA) Chad Rubin Tel.: +1 646 378 2947 http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:kne2ysNHzUIJ:www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-04/16743554-4sc-ag-veroeffentlicht-praeklinische-daten-ueber-vidofludimus-4sc-101-in-wissenschaftlichen-journalen-016.htm+4SC-101&cd=4&hl=de&ct=clnk&gl=de&client=firefox-a
durch einen user auf den namen aufmerksam geworden, habe ich dieses hier gefunden. 17 lesenswerte seiten! http://www.naehrstoff-akademie.com/de/aktuelles/Zur_Gefaehrlichkeit_von_Vitaminen_und_Mikronaehrstoffen.pdf Zur "Gefährlichkeit" von Vitaminen und Mikronährstoffen *Dr. Bodo Kuklinski, Rostock In den letzten Jahren erschienen wissenschaftliche Publikationen und Wissenschaftsfeuilletons der Presse, die fast kampagneartig negative Aussagen über Vitamin- und Mikronährstoffwirkungen trafen. Ohne eigene Recherchen übernehmen Journalisten kritiklos Publikationsresultate oder zitierten "Experten", die sich schon vorher einseitig positioniert hatten. Medizinische Laien, Ernährungsberater, aber auch Ärzte glauben derartige Schlussfolgerungen, da ihnen biochemische Grundkenntnisse fehlen, sie nicht die Originalliteratur lesen und falls doch, sie nicht Fehler oder statistische Unkorrektheiten erkennen. "Vitaminpräparate können tödlich sein" - war einer der jüngsten Horrormeldungen, die im Frühjahr 2007 weltweit durch die Presse ging. Anlass war die Metaanalyse einer dänischen Forschergruppe der Universität Kopenhagen von 68 Originalarbeiten über die Effekte von Nahrungsergänzungsmitteln und Selen (4). Sofort nach Publikation zweifelten renommierte Wissenschaftler über die Durchführung und Interpretation der Studie. insbesondere stelle ich es ein quasi als antwort auf posting 32 lieben gruss marie
studie clinlife -studie ra-biological hallo marie2, ich werde morgen dort meinen ersrten untersuchungstag haben für die studie mit einem biological bei rheumatoider arthritis und euch berichten! bin gespannt, was mich erwartet. wer sich noch anmelden will: derzeit in berlin-buch, kiel, lübeck - onlinebewerbung jederzeit möglich link:http://www.clinlife.de/rheumatoide_arthritis_ra/studien/suche lg sauri, der liebe dino:a_smil08:
studie hallo, also ich bin nun doch kein studienteilnehmer...... 1.entgegen der ankündigung, handelte es sich nicht um ein "bereits" zugelassenes biological :o 2.eine parallele einnahme der hochdosierten schmerzmedis wäre nicht gegangen....obwohl ich vorher gefragt habe! 3.meine arthrose noch nicht "schlimm" genug ist- na danke! mh, trotzdem wäre es interessant geworden: gabe von oxycodon + biological...... bei einer quote von 1:4..wäre die warscheinlichkeit es zu bekommen ziemlich hoch gewesen. auch in kombination mit oxycodon. einziges zugelassenes schmerzmedi, aber nur an "bestimmten" tagen wäre paracetamol in tabletten form gewesen. damit wär ich nie und nimmer klar gekommen. ok, vieleicht gibt es ja mal eine andere möglichkeit. nur schade der fahrweg war einfach irre weit! lg sauri
in der beschreibung steht ja , dass es für frühe therapie sein soll, da du deine diagnose ja schon seit 83 hast, wärest du deshalb wohl auch aus dem rahmen gefallen ich habe mal bei einer studie für hautcremes gegen neurodermitis mitgemacht und selbst da, darfst du nur bestimmte medikamente nehmen. ich bin , damals mit katadolon, gerade noch reingerutscht
studienteilnahme @hallo ducky, nein es ging in aller erster linie um die arthrose im hüftgelenk und die hab ich seit ca. 2 jahren. aber selbst die ist noch nicht "sehr" weit fortgeschritten.:a_smil08: was mein knie anbelangt, so fällt es eigentlich nicht mehr unter direkte arthrose, die geschädigten stellen sind ja nicht mehr da, dafür hab ich ja die tep. bis denne, sauri
LIFE-Projekt der Universität Leipzig erforscht Zivilisationskrankheiten Interdisziplinärer Forscherverbund will mit modernster Spitzentechnologie den Ursachen auf die Spur kommen Im Zentrum des LIFE Programms stehen daher die Volkskrankheiten Atherosklerose mit Herzinfarkt und Schlaganfall, Fettstoffwechselstörungen und Diabetes mellitus, Demenz und Depression, Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, Kopf-Halstumore und Allergien. http://www.esn-meeting.uniklinikum-leipzig.de/tipp_db/tipp.php?action=show_entry&kat_id=1&entry_id=286 Damit die geplante Studie durchgeführt werden kann, suchen die Wissenschaftler aktuell noch rund 10.000 freiwillige Teilnehmer aus der Region Leipzig. http://www.gesundial.de/medizinisches-forschungszentrum-will-volkskrankheiten-auf-den-grund-gehen-3401 lieben gruss marie
Betreuungsverfügung und Patientenverfügung wichtig! Betreuungsverfügung. Auf der Homepage des Bundesministeriums der Justiz finden sich dazu Informationen und Formulare. Die Formulare finden sich auf der folgenden Seite unter "Download" http://bmj.de/enid/4d9f7921237f2ce9d200 … ht_kh.html Zum Thema Patientenverfügung möchte ich noch ergänzen, dass sich auch dazu kostenfreie Informationen und Formulare auf der Homepage des Bundesjustizministeriums finden: http://bmj.de/enid/4d9f7921237f2ce9d200 … ng_oe.html Bitte egal wie alt ihr seit füllt das aus. http://www.razyboard.com/system/morethread-urteile-makaberes-pfusch-marsden-795942-5529414-10.html Ich erfahre es gerade im Bekanntenkreis es wird bei einem Komakranken sofort Gericht beauftragt einen Betreuer zu schicken, egal ob man Verheiratet ist, alles nützt nichts, das Krankenhaus muss so handeln. LG Gisi
Betreuungsverfügung und Patientenverfügung wichtig! hallo, ich kann das nur bestätigen. meine familie, der papa 2.schlaganfall. in der klinik hätten sie keine op gemacht, wenn nicht klar gewesen wäre, wer der betreuer ist. obwohl die eltern 56 jahre verheiratet sind, ist meine mama das NICHT automatisch! es gab grosse aufregung, meine mama verstand die welt nicht und papa konnte ja nicht. da hiess es: "wenn sie nicht unterschreiben, die betreuung, wird einer eingesetzt!" sie hatte abgelehnt. erst nach dem ich ihr gedroht habe, dass dann ein völlig fremder über papa entscheiden wird und das sie das wohl nicht will, hat sie es notgedrungen gemacht. denn ein fremder betreuer entscheidet nach gut dünken und nicht nach dem was die mama möchte. dem ist es egal was wird. per fax hat die klinik das dann ans amtsgericht geschickt und es gab erst mal eine provisorische entscheidung. jetzt ist sie betreuer, ich auch-dann für den verhinderungsfall meiner mama(auch schon 71) muss einer da sein, der entscheidet.... da solltet ihr auch dran denken! sicherlich ergibt sich das aus gesetzlichen regelungen, aber verstehen-ehrlicherweise bei ehepaaren kann ich es nicht. trotzdem haben haben wir das erst vorläufig bekommen und am montag war das amtsgericht bei uns zu haus. sie wollten"prüfen" ob die betreuung notwendig ist (????-bei seiner diagnose-keine chance auf besserung..irgendwie fraglich das ganze prozedere..) da gab es theater ohne ende, weil der papa das nicht verstand und fremde frauen über ihn entscheiden. das war hart und heftig. naja , passt einfach auf euch auf und solche hinweise sind wichtig! wer denkt schon an krankheiten, wo man nicht mehr selber entscheiden kann? sauri, der liebe dino:a_smil08:
hallo, wie man ab und an lesen kann sind in diesem forum auch user mit COLITIS ULCEROSA (Chronisch-entzündliche Erkrankung des Dick- und Mastddarms) ClinLife sucht für eine studie erkrankte. vielleicht ist dieser hinweis für den einen oder anderen interesssant, dann bitte den link aufrufen. http://www.clinlife.de/lpg/1157/1?gclid=CMvd-cONuqkCFYIKfAod_TE4-w lieben gruss marie
hallo zusammen, vielleicht ist diese studie für einige hier interessant......... https://www.patientenstudien.de/rheumatische-erkrankungen Rheumatische Erkrankungen Für eine kommende Studie suchen wir Patienten die unter Rheumatoider Arthritis leiden. liebe grüsse marie
Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden 16. April 2013: Rückenschmerz-Studie - Dresdner Sportmediziner suchen Probanden Auf der Suche nach neuen Therapien sind Forscher des Uniklinikums den Ursachen von Rückenproblemen auf der Spur / Auch beschwerdefreie Personen benötigt http://www.uniklinikum-dresden.de/presse/aktuelle-medien-informationen/16-april-2013-ruckenschmerz-studie-dresdner-sportmediziner-suchen-probanden lg marie
Sjögren Syndrom Studie der Charité Berlin: https://probanden.charite-research.de/sjoegren-syndrom Edit: Link aktualisiert
hinweis für patienten mit rheumatoider arthritis, die MTX nehmen. https://studien.charite-research.de/rheumatoide-arthritis vielleicht hat jemand aus unserer großen RA-famillie interesse? lieben gruß marie
Ich hab heute nen Anruf gekriegt, dass ich nicht angenommen wurde. Was mich irritiert hat, dass es um eine Diabetes-Studie geht . Von einer Arthritis-Studie wusste der Herr nichts, wollte aber seinen Kollegen noch mal fragen. Ich bin doch eigentlich nicht zu blöd, ein paar Felder auszufüllen. Entweder ist auf der Seite was falsch verlinkt oder was auch immer. Jedenfalls war die klare Aussage, dass aktuell keine Arthritis-Studie läuft. Falls der Kollege nicht was anderes weiß.
Hallo Maggy, vielen Dank für Deine Rückmeldung. Deine Antwort verwirrt mich jetzt auch. Es steht doch eindeutig: Patienten mit rheumatoider Arthritis! Die Aufwandsentschädigung ist sehr hoch! Da ich nicht in Berlin wohne, kann ich mich dort nicht anmelden. Ich bin gespannt, ob sich der Kollege noch bei Dir meldet. Ganz liebe Grüßle Pasti
Verwirrt bin ich auch. Ich hab schon überlegt, ob ich da vielleicht noch mal anrufe. Für mich ist Berlin auch ziemlich weit weg, aber ich hätte die Gelegenheit genutzt, meinem Bruder den einen oder anderen Besuch abzustatten. Falls ich tatsächlich noch mal da anrufen sollte, oder sich noch jemand bei mir meldet, werd ich das Ergebnis kundtun.
