Hallo , Ich bin auch neu hier und noch nicht so genau sicher, ob ich hier richtig bin Ich habe vor einigen Wochen die Diagnose Lupus erythematodes bekommen, habe aber eigentlich ( noch) keine Rheumabeschwerden. ( Ich hatte im November eine Lungenembolie, dann wurde APS diagnostiziert und nun SEL ). Da es im chat eine eigene Lupus Abteilung gibt, dachte ich, ich registriere mich auch mal im Forum und schaue , ob es hier den einen oder anderen gibt der sich vielleicht schon ein bischen mit Lupusauskennt. Ich habe nämlich noch nicht viel Ahnung was nun auf mich zukommt oder zukommen kann. Also falls es hier noch andere Lupus-Betroffene gibt, wäre es nett wenn Ihr Euch meldet Lieben Gruß Dani
Hallo Dani, möchte dich willkommen heißen - auch wenn ich kein Lupus habe. Aber, hier gibts schon einige mit viel Wissen über diese Erkrankung - als erstes fällt mir da gisipb ein - sie hat sogar eine eigene HP diesbezüglich: http://www.lupus-rheuma.de Schööönen Abend! Rosarot
Welcome Hallo Dani, ich heiß Dich mal Herzlich Willkommen, damit Du uns nicht wieder flitzen gehst, bevor die Lupus-Leute Dich entdeckt haben. Sind gar nicht so wenige wenn ich das richtig seh. Ich habe kein Lupus, sonder Morbus Bechterew und kann Dir deshalb nicht viel helfen, aber ich mach eben schon mal die Brüßung. Winke, winke Kira
Ui, Danke für die nette und vor allem blitzschnelle Begrüßung :o Dann bin ich ja vielleicht doch richtig hier *freu* und den link werde ich mir gleich mal anschauen. Gruß dani
hallo maus* dann will ich dich mal herzlich willkommen heissen ich habe zwar auch lupus aber viel kann ich dir noch nicht darüber erzählen bin auch noch sogut wie neu hier lg truckerin
hallo maus, auch ich begrüße dich herzlich. ich habe vor 11 jahren die diagnose sle bekommen. ich hatte sehr starke beschwerden und eh ich die diagnose bekommen habe ist eine zeit vergangen, da sle sich ja wie alle anderen rheumatischen erkrankungen nicht immer absolut gleich feststellen lassen. du schreibst, dass du noch keine beschwerden hast, gut da kann ich nicht mitreden.. wie haben deine ärzte oder besser gefragt, an was haben die den lupus festgemacht? und wie wirst du behandelt? siehst wenn man neu ist kriegt man gleich viele fragen gestellt. das war bei mir auch als ich mich im chat angemeldet habe. aber das ist normal, damit man ich in die lage des anderen versetzen kann. also nicht falsch auffassen. viele grüsse caandra1
Hallo Maus, herzlich willkommen hier. Auch ich habe SLE, daher bin ich auch meistens bei www.lupus-live.de . Da sind gaaaanz viele Lupis Liebe Grüße Dani
Hallo Maus Möchte Dich hier auch ganz herzlich begrüßen. Habe selber eine undifferenzierte Kollagenose mit mehreren Symptomen. Es ist gut und richtig das Du Dich informiertst. Denn viele Ärzte sind mit der Erkrankung nicht so recht vertraut. Erschrecke nicht wenn Du von schlimmen und umfangreichen Krankheitsveläufen liest. Lange nicht jedem erwischt es so heftig. Wichtig ist, dass Du neben Deinem Hausarzt durch einen internistischen Rheumatologen oder einer Rheumaambulanz einer Klinik betreut wirst. Viele Grüße iti
Hallo Dani - Maus Mein Wolf wohnt nun schon seit ca. meinem 18. Lebensjahr bei mir (kannst nachrechnen, jetzt bin ich 43 ) Wir haben uns ganz gut zusammengerafft mit Höhen und Tiefen. Meist bin ich auch - wie die meisten Lupis auch, bei www.lupus-live.de anzutreffen. Ich wünsch dir alles Gute Bärbel
