hallö ich bin neu hier heisse Musi wohne in der schweiz.Ich habe per zufall heute diese seite gefunden.ich habe seit 10 jahren PVNS eine sehr seltene krankheit wo in der schweiz nicht so bekannt ist,ich habe schon zwei op hinter mir und eine rso nichts hat es gebracht der tumor ist wieder da .hat jemand diese krankheit???? Meldet euch Grüss Musi
hallo hallo liebe musi begrüße dich ganz herzlich hier . Kann dir leider direkt zu deiner Erkrankung keine Infos geben, aber es werden sich sicherlich einige RO-Teilnehmer finden, die das können.Sicher wirst auch du dich hier wohl fühlen und viele interessante Anregungen bekommen /finden. willkommen und alles Gute vorerst einmal lg ivele
Hallo musi, wohne zwar in NRW, würde mich aber über Kontakt mit anderen PVNS Erkrankten sehr freuen. Bin ja schon sehr glücklich ein paar Leidgenossen hier bei RO gefunden zu haben. Vielleicht meldest Du Dich ja mal. Einen schönen Abend noch Nelly04
hallö nelly04 hallo Nelly04, danke das du geantwortet hast im rheuma forum öestereich,ich wohne allerdings weder in deutschland noch in öestereich sondern in der schweiz.so wie du suche ich uberall antworten zu diese krankheit und kontakte mit andere betroffene zum erfharungen aus zutauchen und mehr infos zu PVNS zu bekommen.wer weiss vielleicht an jemand eine lösung fur uns. ich bin auch im rheuma forum deutsschland regiestriert. Schöne gruss Musi
Hallo musi, schau mal hier: http://www.rheuma-online.de/phorum/showthread.php?t=13248&highlight=PVNS dort gab es schon ganze viele beiträge zu deiner krankheit und dort findest du sicher auch welche, die dir weiterhelfen können. ich kann dir dazu nämlich nichts sagen, da ich diese krankheit nicht kenne, obwohl ich durch o.a. beitrag schon ein paar infos dazu sammeln konnte. alles gute stoppel
hallo stoppelhopser hallo stoppel ich danke dir für deine informcion aber im diese forum bin ich auch registriert. danke schon musi