Seit Februar hab ich die Fibro-Diagnose und weiß nicht recht weiter. Meine Hausärztin hat mit einer Homöopatischen Spritzenkur und einer Eigenblut- behandlung mit Teufelskralle bei mir begonnen. Die erste geht über 10 Wochen die andere über 10 Monate. Was kann ich noch machen??? Will auch zur Rheuma-Liga Gymnastik. Aber ich such noch eine Gesprächsgruppe, wo man sich austauschen kann. Hab mich noch nicht mal richtig vorgestellt. Bin letzte Woche 46 geworden. Habe 2 Söhne, 23 und noch 19J. und ne Menge Tiere. Wer noch Fragen hat, schreibe auch gern Mails. Grüßle Engelsmom
auch neu hallo auch neu hier.bin 50 jahre weiblich und habe seit 5 jahreb ra.meine freundin leidet an der gleichen krankheit=fibro wie sie. würd mich interessieren wie sich das bei ihnen auswirkt? viele grüße mauselinus
Hoi Engelsmom, des isch abb'r schee, dass nomol oine aus'm Schwobaländle do isch. I be au so oine, abb'r ausg'wandert zu de Tiroler! Du bischt nadierlich granademäßig herzlich willkomme, bass uf, do drenne ko m'r fei sichtig werre. A liebs Grießle vom Monschter (weiblich, 49, u.a. cP - Fibro au, Mann, Hund und Katz)
Hallo Engelsmom! Herzlich Willkommen hier bei R-O! Nachträglich alles Gute zu Deinem Geburtstag! Viele Grüße von Cori
Hallo Engelsmom von mir ebenfalls ein herzliches willkommen. Ich habe auch die Diagnose Fibromyalgie, allerdings noch mit beginnender Raynaud-Symptomatik. Bei mir wird momentan bis auf ein paar Medikamenten nichts gemacht. Bekomme Amitriptylin wegen Schlafproblemen und allgemein in der Hoffnung der Schmerzlinderung und bekomme vorübergehend Sirdalud, ist ein Medikament zur Muskellockerung, wenn es mir ganz schlecht geht nehme ich Rantudil oder Beofenac. Und demnächst werde ich noch eine Psychotherapie beginnen, aber momentan vorrangig nicht im Zusammenhang mit der Krankheit Fibro, aber meine Ärztin hat mir schon gesagt, dass sich die Psychotherapie irgendwann auch mit der Krankheit beschäftigen wird. Ansonsten werde ich mal noch mit meiner Ärztin sprechen, was ich noch machen könnte, mir wurde empfohlen eine Physiotherapie zu machen und für ein paar Wochen zur Massage zu gehen. Werde das wahrscheinlich auch probieren. Was ich sonst noch allgemein gelesen habe ist, eine Wärme- oder Kältetherapie, eine Physiotherapie, wie gesagt, Massage, oder eine Therapie zur Schmerzbewältigung, sonst fällt mir momentan nichts mehr ein. Noch kurz zu mir bin 18 Jahre alt, ledig, gehe noch zur Schule Gruß Angie87
Herzlichen Dank für die nette Aufnahme hier Was soll ich schreiben, bin ganz überwältigt. Seid alle so nett. Hab mich erst nicht getraut was zu schreiben. Werde, wenn es meine Zeit zuläßt, allen noch persönlich antworten. Doch bin grad im Vor-Oster-Stress oder auch Frühjahrsputz in Etappen (bring einfach die Leistung und die Energie wie früher nicht mehr zusammen). Heut ist jedenfalls mal Fensterputzen angesagt. Habe davon 16 Stück, nur alle pack ich nicht auf einmal. Seid ganz lieb gegrüßt Engelsmom
Hallo Engelsmom, Hallo Mauselinus auch von mir noch ein ganz herzliches Willkommen!!! Hat Euch eigentlich schon jemand geschrieben, dass RO süchtig macht??? Hat aber nur gute Nebenwirkungen (wenn man von den eckigen Bildschirmaugen einmal absieht ) Ich bin 47, verheiratet, habe einen Sohn von fast 22 Jahren und seit 1999 SLE. Laßt von Euch hören und lesen und vor allem fühlt Euch wohl bei uns, mindestens genauso wie wir Vielleicht sieht man sich mal im Chat, oder auch in der 'realen' Welt auf einem Treffen. liebe Grüße Maggy
Auch von mir Herzlich Willkommen an die neuen User im RO Forum.Und vorsicht,wie fliegermaggy schon sagte.RO macht süchtig.
Auswirkungen!!! Hallole Mauselinus, also bei mir hat es mit einem Sturz vor 2 1/2 Jahren angefangen. Ich fiel auf die rechte Hüfte und auch das Steißbein war angebrochen. Na bei meinem Gewicht, war wohl ein kleines Erdbeben, hat mein Sohnemann gemeint. Ging zum Unfallarzt und Orthopäden, immer hieß es nur Verschleiß und Abnutzung. Und letztes Frühjahr fings dann im rechten Fuß an, wieder röntgen und die gleichen Sprüche. Bis mir mein Frauenarzt eine Überweisung zum Rheumatologen gab. Nun tun auch im Wechsel die Ellbogen und die Knie weh und auch die rechte Hand. Ich nehm aber nur Schmerzmittel wenns gar nicht mehr zu ertragen ist. Denn von den einen bekomm ich Durchfall und von den anderen wird mir schlecht. Bei weiteren Fragen bin ich gern bereit zu antworten, nur dauerts vielleicht ein weilchen, da ich im moment ziemlich im Streß bin und dann noch für 2 Wochen in Urlaub fliege. Also bitte Geduld mitbringen. Danke. Bis dahin Grüßle Engelsmom
Grüßle ins scheene Tirol Hey Monschterle, hat me wirklich gfreit au mol was schwäbischs zu lesa. I versuch au mole so zu schreiba. Hab mal ne Frog zu dene Abkürzunga, was hoißt cP? Gel merkt mo das e nei da dabei ben. Bis dann Grüßle Engelsmom
Wenig Zeit, meld mich aber noch auf alle Antworten Hey Cori, vielen Dank für Deine netten Glückwünsche. Hast Du auch Fibro? Suche noch nach Arznei die hilft und möglichst wenig Neben- wirkungen hat? Freu mich schon auf Antwort, meld mich halt nach dem Urlaub wieder. Grüßle Engelsmom Ps. Werd auch noch, falls Zeit auf alle antworten
Nein, ich habe vor gut einem Jahr Lupus erythematodes diagnostiziert bekommen. An Medikamenten nehme ich z.Zt. 10mg Prednisolon, 75mg Azathioprin, 20mg Omeprazol, Vigantoletten (= Vitamin D) und Ibuprofen 800mg bei Bedarf. Bis vor kurzem habe ich statt Azathioprin Resochin genommen, aber nach einem Jahr guter Verträglichkeit stellten sie die Nebenwirkungen wieder ein. Aber jetzt zu dem Entscheidenden! Ich wünsche Dir einen supertollen Urlaub!! Mach all' das wozu Du Lust hast! Genieße jeden Augenblick! Und komme gut erholt wieder! Viele Grüße von Cori
Hallo Engelsmom, cP = chronische Polyarthritis. Die neuere Bezeichnung ist "rheumatoide Arthritis" (RA). Liebe Grüße von Monsti