Hallo! Bin neu hier und gespannt was noch so kommt. Meine Tochter ist seid 7 Jahren an Rheuma erkrankt. Wer ist denn noch so hier? Freue mich auf Euch Silli
neu hier Hallo silli! herzlich willkommen hier. bin auch erst seit ca. 1 monat hier. du wirst sehen, wie wohl du dich hier fühlst, sind alle so nett, bekommsst sofort eine antwort wennst ein problem hast - bin einfach glücklich dieses forum gefunden zu haben. ganz lustig ist es auch im chat - kann man hat richtig plaudern ! alles gute noch - begegnen uns bestimmt irgendwo hier im forum wie alt ist deine tochter und hat sie polyarthritis? es grüßt dich herzlichst s u n n y s i d e
Silli Hallo Silli, mein Sohn ist mittlerweile 18 Jahre alt und im Alter von 7 Jahren an Rheuma (Psoriasisarthritis) erkrankt. Seit nunmehr über drei Jahren ist er ohne neuen Rheumaschub und braucht auch keine Medikamente mehr nehmen. Ich habe noch zwei weitere Kinder im Alter von 17 und 6 Jahren. Liebe Grüße Nixe
Hallo Silli! Herzlich Willkommen hier! Ich bin 40J. und bei mir wurde LE vor gut einem Jahr diagnostiziert. Bei R-O treibe ich mich seit ein paar Monaten herum und fühle mich sehr wohl hier. Das wirst Du sicher auch sehr bald für Dich entdecken. Bis bald mal wieder hier oder im Chat! Viele Grüße von Cori
Hallo! Ja,danke das ihr euch so nett meldet. Also meine Tochter wird jetzt 13 Jahre alt. Sie hat Rheuma seid ihrem 5 Lebensjahr. Oligoarthritis und seid 5 Jahren auch Schübe im li.Auge. Also im Chat schaue ich auch noch vorbei und vielleicht treffen wir uns wirklich dort. Bis denn Silli
Herzlich Willkommen im Club der Mütter mit Erkranken Kindern. Meine Tochter Jane hat 19 Jahre Lupus jetzt mit Nierenbefall. www.lupus-rheuma.de Ich fühle mit Dir man ist oft so hilflos darum schreibe deine Sorgen und Fragen gerne hier ins Forum und man wird Dir gerne helfen. http://www.uveitis-zentrum.de/uveitis-kind1.htm http://www.dgn.org/140.0.html Liebe grüße Gisi
leide mit [guten morgen gisip! schaue gerade ins forum rein - dein tolles bild mit spruch bringen schon meine tränen wieder zum rollen. habe kein erkranktes kind, sondern leide selber an rheume (meine freundin hat luus seit 20 jahren). ich seit 23 jahren cp. schön solche leute wie dich hier zu trenfen - allein die ansicht dieses bildes verschönert schon den morgen und tag. liebe grüße sunnyside QUOTE=gisipb]Herzlich Willkommen im Club der Mütter mit Erkranken Kindern. Meine Tochter Jane hat 19 Jahre Lupus jetzt mit Nierenbefall. www.lupus-rheuma.de Ich fühle mit Dir man ist oft so hilflos darum schreibe deine Sorgen und Fragen gerne hier ins Forum und man wird Dir gerne helfen. http://www.uveitis-zentrum.de/uveitis-kind1.htm http://www.dgn.org/140.0.html Liebe grüße Gisi[/QUOTE]
Hallo Silli, zwar schon etwas spät, aber wir sind auch noch da. Ich habe einen 13 jährigen Sohn der Rheuma hat. Psoriasisarthritis, seit 2 Jahren. Zur Zeit nimmt er MTX soll aber demnächst auf Enbrel umgestellt werden. Ich selber habe auch Rheuma. Wir kommen aus Hamburg und sind öfter in Niedersachsen (Hildesheim), da die Großeltern dort wohnen. Vielleicht bis bald im Chat Gruß anko
Welche Behandlung Hallo Nixe, das ist ja toll, daß Dein Sohn keine Medis mehr braucht. Was hat er denn früher bekommen? Meine Tochter wird im Mai 15. Seit ihrem 11. Lebensjahr hat sie CP. Liebe Grüße Petra
Hallo Silli! ich möchte dich auch begrüßen! Ich habe eine 11 jährige Tochter mit Rheuma und Uveitis. Sie jat diese Krankheit seit 10 Jahren Viele Grüße Andrea P. S.: immer positiv denken
Herzlich willkommen! Hallo Silli auch von mir ein herzliches Willkommen! Ich habe auch erst vor kurzem dieses hilfreiche Forum und alle netten Menschen darin kennengelernt. Vor ein paar Wochen hatte ich einen extrem schmerzhaften und langandauernden Schub (CP), sodass ich aus lauter Verzweiflung Informationen, bzw. Hilfe online gesucht habe. Da bin ich auf rheuma-online gestossen und bin sehr froh darüber, denn man fühlt sich nicht mehr allein. Auch wenn man eine Familie hat, die "hinter einem steht", wofür ich auch sehr dankbar bin, ist es wichtig, sich mit ebenfalls Betroffenen austauschen zu können. Nur diese Menschen können die ganze Tragweite erfassen und wissen, was es heisst, mit Schmerzen und Medikamenten leben zu müssen. Alles Gute und vorallem positive Gedanken, diese sind enorm wichtig! Sonnige Grüsse und ein Lächeln schickt Dir sameta
Hallo Silli Herzlich Willkommen hier im R O. Ich habe auch eine Tochter fast 11, sie hat seit halben jahr Fibro, nimmt zur Zeit Diclo und braucht viel wärme. Ich kann den anderen nur zustimmen. Hier sind so viele Liebe Nette Leute, die einen immer wieder versuchen zum aufrichten. Hast ja schon selbst sehen können Ich selbst habe Fibro mit Verdacht auf cP, nur so neben bei. Also, bis bald, vielleicht sieht man sich im Chat Liebe Grüße sam