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  1. #1
    FEE
    Gast

    Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

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    ..hallo an alle die das lesen

    Mein Mann hat berhaupt kein Verstndni dafr.
    Ich reagiere auf alles ziemlich grantig.
    knnte selber aus der Haut fahren.
    Habe seit ca. 2 Monaten die rgsten Schlafsthrungen.
    Habe laut Diagnose vom Rheumadoc. Weichteilrheumatismus.

    Nicht sagt ich gehre zum Vogeldoktor.....

    kennt jemand so was????

    bitte bin fr jeden Ratschlag dankbar.

    Danke fr eure Antworten FEE (christine)

  2. #2
    Angela Kau
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Liebe Christine,
    es ist sehr schwer einem anderen Menschen etwas zu erklren, was man selber noch nicht ganz versteht. Du darfst deinem Mann nicht bse sein, denn du hast dich uerlich nicht verndert. Er kann deine Schmerzen nicht sehen und natrlich nicht fhlen. Erklr ihm, dass deine Muskeln entzndet sind, wo es herkommt wird keiner sagen knnen, aber das du und auch er diesen Zustand akzeptieren msst. Dein Mann wird sicherlich auch schon mal Muskelkater gehabt haben und wei, wie schmerzhaft so ein Kater sein kann. Du hast diesen "Muskelkater" noch mehrfach verstrkt und jeden Tag. Vielleicht regt ihn das ein wenig zum Nachdenken an.
    Fr dich selber musst du auch etwas tun. Mache alle Sachen, die dir Spass machen und du ausben kannst, trotz der Schmerzen. Wenn dein seelisches Gleichgewicht wieder da ist, sind die Schmerzen nicht mehr ganz so stark. Lese ein gutes Buch, lege dich in die Badewanne und lse dich von deinen Sorgen, denke an etwas Schnes oder Lustiges, geniee die Entspannung. Du musst lernen, abzuschalten, damit du den Alltag besser bewltigen kannst. Wenn du selber ruhiger geworden bist, wirst du bei Unverstndnis deines Mannes (oder auch der Umwelt) nicht mehr grantig reagieren. Deine Grantigkeit raubt dir zuviel Energie, die du fr ein neues Leben mit der Krankheit, viel besser einsetzen knntest.

    Wenn du magst, knnen wir auch gerne im Chat darber reden. Mein Mann und ich mussten damals auch erst lernen, mit meiner Fibro umzugehen.

    Biba
    Angela

  3. #3
    Eveline
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Liebe Christine,

    ich kann mich nur Angela anschlieen mit all ihren Tips. Wir mssen einfach - oder eben nicht einfach - erstmal selbst mit uns "im Reinen" und uns so akzeptieren, wie wir sind. Das fllt mal mehr mal weniger leicht oder schwer. Ich glaube wir kennen diese Grantigkeit alle gut. Und dann mssen wir vor allem mit zwei Reaktionen unserer Umwelt, Partner, Familien rechnen: Die einen, die sagen:"Oh, Gott,oh Gott" wie furchtbar...- hilft uns wenig, wenn wir sie auch noch trsten mssen. Die anderen, die sagen:"Rheuma? Ach so: Zipperlein" - ntzt genauso wenig. Je nach unserer Verfassung knnen wir also entscheiden, wie viel wir von uns verffentlichen oder wann wir lieber was fr uns behalten, Schmerzpillen essen und versuchen, es uns gut gehen zu lassen. Wirklich interessierte und adquat reagierende Mitmenschen habe ich bisher auch wenige gefunden.

    In dem Sinne, sei nett mit Dir, das strkt und bringt Sonnenschein!

    Herzlich

    Eveline

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  5. #4
    Sabine
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Hallo Fee,

    ich kann mir vorstellen, dass es bestimmt nicht einfach ist, immer Schmerzen schlimmer als ein Muskelkater zu haben. Aber
    hast Du es schon einmal mit Produkten aus der Natur versucht, die keine schdlichen Nebenwirkungen haben, Dir aber vielleicht helfen knnten. Es gibt verschiedene Aloe Vera Produkte zur innerlichen und uerlichen Anwendung. Z.B. 4 verschiedene Aloe Vera Getrnke, die man 3-mal tglich ca. 20 - 50 ml vor dem Essen trinken sollte. Die Aloe Vera reinigt den Darm, stellt eine gesunde Darmflora wieder her und frdert den Aufbau des Immunsystems. Schmerzen werden gelindert, Entzndungsherde werden bekmpft. Mittlerweile wurden bei der Aloe Vera Barbadensis Miller ber 400 verschiedene Inhaltsstoffe gefunden, die sich alle positiv auf unser Wohlbefinden auswirken.
    Zustzlich sind vielleicht noch verschiedene Nahrungsergnzungen erforderlich (evtl. nur kurmig) damit der Krper sich wieder regenerieren kann. Man kann nur jedem empfehlen es einfach auszuprobieren. Viele die wir im Laufe der letzten zwei Jahre kennengelernt haben, geht es mit den Aloe Vera Produkten viel besser. Und falls es doch nicht der Fall sein sollte, haben die Produkte ein Rckgaberecht von 90 Tagen.
    Bei Interesse schreibt eine Mail an: fghoffmann@web.de . Ich kann dann weitere Informationen und Erfahrungsberichte schicken.

    Viele Gre

    Sabine

  6. #5
    kukana
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    hi fee,

    auch ich denke mal nicht nur du sondern auch dein mann muss sich mit deiner erkrankung "anfreunden" und lernen damit zu leben. das ist bestimmt nicht immer einfach und wenn du mal aus der haut fhrst, sag ihm einfach warum das so ist, wie sich dein schmerz anfhlt. vielleicht evrsteht er dann mehr.

    zu sabine: deine tips mgen sicher einigen leuten gut helfen, sind aber kein allheilmittel geg3en rheuma und helfen besonders ihrem mann nicht und ihr mit stimmungsschwankungen bedingt durch die schmerzen klar zu kommen.

    fee, ich drck euch die daumen. bussi kuki

  7. #6
    Uschi
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Guten Abend Fee,

    ich war verheiratet, als mein Rheuma begann. Ich war damals Anfang 40 und mein Mann war jnger. Er konnte das auch nicht begreifen, da ich aus der lebenslustigen Phase heraus in eine totale Abwehr ging, launisch war, ungefllig, ewig mde, unlustig und immer nur irgendwie ber meine Schmerzen klagte.

    Ich liess mich 1996 scheiden. Der Schub, der aus der psychischen Belastung heraus kam, dauerte 28 Monate! Und diese Zeit habe ich allein verbracht - und diese Zeit hat aus mir einen anderen Menschen gemacht.

    Ich habe fast 5 Jahre alleine gelebt und bin heute wieder liiert. Mein jetziger Mann hat in der ersten Kennenlernstunde 100% Unterricht mit Rheuma und seine Umwelt bekommen, danach durfte er entscheiden.

    Heute bin ich zwar frei von den meisten Beschwerden, aber es ist ein Weg gewesen, den ich nie wieder gehen mchte. Ich kann dir nur empfehlen, dich mit dir selbst anzufreunden und nur noch das zu tun, wonach dir der Sinn steht. Geht es dir schlecht, dann sage es. Bist du mde, dann bleib liegen. Ist die Arbeit zuviel? Dann lass sie ruhen - du musst lernen NEIN zu anderen zu sagen, JA zu dir selbst. Solange du dich niedermachen lsst, dir Sorgen wegen den anderen machst und dich seelisch so erniedrigen lsst, wirst du niemals aus diesem Schmerzkreis entkommen.

    Ich denke, raten kann dir niemand, nur du selbst und ein Verstand. Nimm deinen Mann und fahre mit ihm in ein Rheumazentrum und zeige ihm dort, was es heisst, Rheuma zu haben - lass ihn sehen, wie verkrppelte Kleinkinder leiden, wie junge Mensche Krperteile verlieren durch dass Rheuma und lass ihn vom Arzt aufklren ber deine Krankheit.

    Wenn er nicht will, es nicht verstehen will und dich nicht untersttzt oder versucht, dir zu helfen, dann............ tja, dann kann ich nur sagen, jetzt mut du an dich denken.

    Alles Liebe!

    uschi ch.

  8. #7
    Tobi
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Guten Tag,
    es ist wohl ein Vorrecht der Frauen, grantig zu sein.
    Was haben euch die Mnner getan ? Sie knnen auch nichts fr die Krankheit, mssen aber eure Launen ausbaden und sollen dabei noch freundlich sein.
    Warum seid ihr nicht selbst etwas freundlicher und versucht nicht immer einen Schuldigen fr die Krankheit zu finden ? Das geht auch mit Schmerzen oder braucht ihr immer jemanden, der euch bedauert ?
    Die sich angesprochen fhlen, knnen ja mal darber nachdenken.
    Natrlich mchte ich keinen beleidigen oder vor den Kopf stoen, aber die Frage wurde nun einmal gestellt.

    Eine schmerzfreie Zeit euch allen.

    Tobi

  9. #8
    zilli
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    hallo Fee,

    beruflich und im Freundeskreis kenne ich diese Bagatellisierungen auch.
    Wenn ich vllig mde bin und mich nicht mehr halten kann -und das ist tglich- bekomme ich Reaktionen wie: das hab ich auch: Frhjahrsmdigkeit! Oder: typisches Lehrersyndrom usw. usw..
    Ich erklre dann immer, dass das zu Krankheitsbild dazugehrt und fr mich die z.Zt. schwerwiegendste Vernderung durch die Krankheit ist. Die menschen werden daraufhin nachdenklich und manche verstehen mich dann besser. Aber so richtih nachvollziehen kann das nur der, derdas auch kennt. Aber das ist im Leben fast immer so. Glcklicherweise hat meine Familie Verstndnis.

    Liebe gre
    Zilli

  10. #9
    Mechthilde
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Hallo Fee,

    mit meinem Mann hatte ich berhaupt keine Probleme, er hatte vollstes Verstndnis fr meine cP, Fibro, Wirbelgleiten, diversen Syndrome etc. Im Gegenteil, er hat mir sehr viel geholfen in dieser schlimmen Zeit und hilft mir immer noch, wenn es mir mal so richtig dreckig geht. Umgekehrt war und ist es aber genauso. Auch er hat ja seine diversen Krankheiten. Also, im Privatleben gibt es damit keinen Stre.

    Leider wurde ich in der Firma - wenn ich mal einen Schrei vor Schmerzen ausgestoen habe - bld angeredet. Ich solle mich nicht so anstellen, hie es dann. Und wenn ich dann mir mal erlaubt habe, was von einer Krankheit zu sagen hie es nur: Na ja, Du hast ja alles! Das hat mich schon seelisch belastet. Ich hoffe ja nur, da ich nicht mehr arbeiten gehen mu. Bin seit voriges Jahr August krank geschrieben, werde jetzt 59 und glaube, da ich es krperlich und seelisch nicht mehr verkraften knnte, noch mal in dieser Firma zu arbeiten, wo man bld angeredet wurde - aber Gott sei Dank nicht von allen - die meisten hatten schon Verstndnis dafr, vor allen Dingen meine Chefs.

    Ich wnsch Dir auf alle Flle gute Besserung und starke Nerven.

    Liebe Gre Mechthilde

  11. #10
    Sabinerin
    Gast

    Re: @Tobi - kein Verstndnis, Schuldigen suchen

    Hallo Tobi,
    als ich Deinen Beitrag las fragte ich mich, ob Du eine Erkrankung hast, welches Ausma diese Erkrankung hat.
    Ich stimme Dir zu, wenn es um sie Schuldsuche geht. Niemand hat "Schuld", niemand kann zur "Rechenschaft" gezogen werden. Es ist wirklich nicht einfach, aber man sollte schon versuchen die Erkrankung anzunehmen, nicht mehr dagegen kmpfen, denn dies ist m.E. der falsche Weg.
    Es ist auch nicht einfach fr Partner, fr die Familie, fr die Freunde. Sie schauen uns vor den Kopf und wissen nicht, wie es ist, 24 Std. tglich in einem schmerzenden Krper zu wohnen. Da kann es durchaus sein, da man mal grantig wird. Es sollte zwar nicht die Regel sein, aber Schmerzen knnen einen fast in den "Wahnsinn" treiben.

    Ich denke nicht, da es an den Mnnern liegt. Es liegt wohl eher daran, da sich hier mehr Frauen im Forum tummeln ;-)

    Viele Grsse
    Sabinerin

  12. #11
    Uschi
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Tobi,

    leider darf ich in diesem Forum gerade jetzt nicht schreiben, was ich dir gerne sagen wrde, von der geseiften Maulschelle mal ganz abgesehen.

    Dank deinem Herrgott dass wir uns nicht gegenberstehen - Mann?

    Werd erst einmal einer und habe Frau, Familie und Verantwortung und dann schalte das ein, was du Hirn nennst, falls du eines ausserhalb der Grtellinie hast.


    Uschi Ch. aus KA

  13. #12
    Werner
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Hallo Fee,
    ich habe cP und kann mich manchmal kaum vor Schmerzen bewegen.
    Ich versuche das dann aber nicht unbedingt an der Familie auszulassen, ob mir das immer gelingt, bezweifele ich allerdings auch.
    Vielleicht sollte man nicht alles so ernst nehmen und sich mehr auf die wichtigen Dinge des Lebens konzentrieren.
    Mittlerweile ist es mir einige Sachen auch ziemlich schnuppe geworden, ber die ich mich frher vielleicht aufgeregt habe.

    Ich denke, Dein Mann wei schon genau, wie es Dir geht und hat vielleicht auch Angst da immer einen Kommentar abzugeben oder mchte auch einfach nichts falsch machen.
    Er meint es sicher nicht bse.

    Vielleicht kannst Du ja auch alles etwas lockerer sehen und mach doch einfach ein paar Abstriche an Deinem Arbeitspensum zu Hause.

    Alles Gute und viele Gre

    Werner

  14. #13
    VerenaHH
    Gast

    Re: Kein Verstndnis-Mde-Nervs-unausstehlich

    Hallo Fee,
    wollte Dir per Mail antworten, aber leider funktioniert die Emailadi nicht. :-(

  15. #14
    Tobi
    Gast

    Re: Danke Uschi

    Hallo Uschi,
    wieso fhlt sich jeder angesprochen ? Es ging einzig und alleine um Fee, die zu ihrem Mann grantig ist.
    Es ntzt doch nichts, das Problem zu zerreden oder Leute, die einen Gedanken haben, der zugegeben etwas provozierend beschrieben war, zu beschimpfen.
    Ich wollte keineswegs alle Frauen so bezeichnen, sondern nur, die sich angesprochen fhlen.
    Du httest das auch etwas freundlicher sagen knnen - das war ja unterste Schublade.
    Nur geholfen hat das Fee wohl auch nicht.
    Leider kenne ich mehrere Leute, die sich so wie Fee verhalten, aber nicht den Mut haben, so offen darber zu sprechen - Respekt.

    Es ntzt auch nichts, sich selbst zu beweihruchern und nur Antworten von Frauen zuzulassen.
    Das Problem bleibt. Warum ist Fee grantig zu ihrem Mann ?
    Auch bleiben die gleichen Fragen, ob Du nun schimpfst oder nicht.

    Es mu doch eine Antwort darauf geben und die sollte man auch zusammen mit dem Partner finden.

    Tobi

  16. #15
    Angie
    Gast

    Re: mit der Krankheit umgehen

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    Hallo Silvia,
    Uschi hat hier schon viele Zeilen geschrieben, in denen nicht mal ein Hauch von Gift und Galle war, ganz im Gegenteil! Bitte verallgemeinere nicht. Auerdem war Uschis Posting eine Reaktion auf ein anderes Posting. Bitte erst lesen und dann maulen.
    Liebe Gre aus Tirol von Angie

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