heftige reaktion nach 9. endoxanstoß

hallo ihr lieben,

endlich habe ich wieder einen einigermaßen klaren kopf und vor allem weniger schmerzen und kann die foren wieder durchstöbern.

war ja letzte woche mittwoch wieder im rotkreuzkrankenhaus in bremen zum 9. endoxanstoß. erst ging es mir auch noch recht gut danach, bin sogar noch problemlos am donnerstag gegen 11 uhr dort weg und mit dem eigenen wagen nach hause gefahren. war nur unheimlich müde, wie jedesmal nach der chemo und habe mich zu hause auch gleich hingelegt und bin eingeschlafen. ca. 3 stunden später bin ich mit heftigen bauchkrämpfen wieder wach geworden. diese krämpfe wurden immer heftiger und egal was ich dagegen tat, warmes körnerkissen, verschiedene schmerzmedikamente wie buscopan etc, nichts half auch nur ansatzweise. bin dann am freitag nach einer schlaflosen und sehr, sehr schmerzhaften nacht, gekrümmt und unter tränen zu meiner hausärztin, die dann feststellte, daß der gesamt bauch gespannt und bretthart war, die darmgeräusche aber glücklicherweise noch vorhanden waren. sie sagte, daß der auslöser für die krämpfe das endoxan sei, daß nach 24 stunden schließlich überall im körper angekommen ist. da die chemo ja nun mal auf alle schnellwachsenden zellen wirkt und diese zerstört und die schleimhaut von blase und darm ja nun mal auch aus schnellwachsenden zellen besteht, zerstört sie nun mal auch die zellen in blasen- und darmschleimhaut. das widerum kann zu einer heftigen entzündungsreaktion führen und blase und darm reagieren mit heftigsten krämpfen. viel dagegen tun konnte sie leider auch nicht, außer mir zu schonung, bettruhe, wenn überhaupt an essen zu denken ist, dann schonkost und natürlich zum trinken von ausreichend flüssigkeit in form von mildem tee oder wasser raten.

diese krämpfe hatten mich dauerhaft in ihrer heftigsten form bis montag voll im griff! immer wenn ich versuchte was zu essen oder doch mal etwas trank außer wasser oder tee, wurde es kurze zeit später noch schlimmer. weder wärme noch schmerzmittel - nichts half!! ich mußte ständig die klamotten wechseln, da ich dauerhaft schweißnass geschwitzt war.
ES WAR WIRKLICH DIE HÖLLE!!!

am montag wurde es endlich besser und jetzt ist es im gegensatz zu vorher fast weg. crp und senkung sind zwar immernoch zu hoch, was aber wohl auch daran liegen kann, daß im anschluß an diese krämpfe sofort ein rheumaschub der gelenke durchgekommen ist.

naja, am samstag ist der zehnte tag nach endoxan und damit der tiefste stand der leukozyten erreicht. mit großer wahrscheinlichkeit wird der rheumaschub dann wie immer durch die nächste lungenentzündung abgelöst.

ich hoffe nur, daß ich nach dem nächsten endoxanstoß am 8. dezember nicht wieder durch die hölle dieser krämpfe gehen muß! die schmerzen der blase, ausgelöst durch die ic, reichen mir vollkommen!!!!!

liebe grüße,

speedy

 

endoxan / bioresonanztherapie

hallo ihr lieben,

erstmal lieben dank für eure antworten und die tröstenden worte.

ich komme erst heute wieder dazu, mal ins netz zu gehen und zu antworten, da ich das wochenende mal richtig genießen und vor allem ohne erschöpfung nutzen konnte!

endoxan ist leider im moment das einzige medikament, daß mein rheuma so sehr beeindruckt, daß es sich kleinlaut zurück zieht und mich nicht mehr so sehr ärgert. allerdings scheint es immer in lauerstellung zu stehen, denn wenn ich ínfektbedingt den endoxanstoß um ein oder zwei wochen verschieben muß, fängt es gleich wieder mit voller energie in meinem körper zu wüten und macht sich außer an meinen gelenken vor allem auch an meinem sehnerv zu schaffen und läßt die entzündung wieder voll aufflammen.

neben der tatsache, daß andere therapien wie z.b. mtx, quensyl, azulfidine und imurek so gut wie gar nicht angeschlagen haben, ist die entzündung des sehnervs beider augen der hauptgrund, warum man sich im januar diesen jahres zu einer endoxanbolustherapie entschlossen hat.
hätte ich sie nicht bekommen, wäre ich jetzt mit großer wahrscheinlichkeit so gut wie blind!

ich habe keine ahnung, welche basistherapie ich im anschluß an die endoxanstöße bekomme. habe nur jetzt schon angst, daß sie wie in der vergangenheit auch nicht greift!

jetzt möchte ich noch kurz berichten, warum es mir am letzten wochenende so gut ging wie schon lange nicht mehr.
ich hatte am freitag bei meiner hausärztin die bioresonanzaustestung und daran aschließend auch gleich die erste -therapie.
ich fand es absolut interessant und auch verblüffend. es ist dabei herausgekommen, daß mit den nieren, der leber, der lunge, kleines becken (blase), wirbelsäule/ISG und kniee etwas nicht stimmt. außerdem ist der säre-basen-haushalt (??) nicht ok und das lymphsystem auch nicht. einen hefepilz habe ich auch (wußten wir allerdings vorher schon) und ich habe allergien auf milch und ei. im anschluß daran, wurden dann die verschiedenen therapie- bzw. ausleitungsprogramme laufen gelassen, u.a. auch eine leberentgiftung. ich konnte das ganze erst nicht so ganz glauben, muß aber zugeben, daß es mir am darauffolgenden samstag und sonntag so gut wie schon ewig nicht mehr ging! ich kam erstmals seit langem wieder ohne probleme aus dem bett und fühlte mich sogar richtig ausgeschlafen, hatte keine morgensteifigkeit und keine gelenkschmerzen. als nächstes verblüffte mich dann die tatsache, daß das torasemid (ein medikament wie z.b. furosemid oder lasix) erstmals seit vielen monaten wieder so wirkte wie es eigentlich sein soll! nämlich gleichmäßig den ganzen tag über und nicht wie sonst, wenn es denn überhaupt gewirkt hat dann höchstens für zwei stunden. auch mein blasenfüllungsvolumen, was durch die interstitielle cystitis sehr eingeschränkt und bei höchstens 100 ml lag, ist deutlich erhöht und ich muß so nicht mehr alle fünf minuten für ein paar tröpchen auf die toilette!

mögen manche leute über die bioresonanztherapie denken wie sie wollen! tatsache ist, daß sie wirkt! das rheuma kann damit zwar nicht geheilt werden, aber sie führt doch zu einer steigerung der lebensqualität!

liebe grüße,
Speedy