Hallo Sandra! Ich verstehe dich gut!!! Mir ging es auch genauso, für mich war und ist RO auch psychisch ganz wichtig. Hier hab ich zum erstenmal Leute getroffen, die mich mit diesen blöden Schmerzen verstehen - für die eigene Familie ist das schwierig. Hab mit deinem Umfeld ein bißchen Geduld - sie können deine Schmerzen nicht fühlen und deshalb dauert das Verstehen länger. Ich wünsch dir wenig Schmerzen und schicke liebe Grüße an dich, Antje
hallo sabrina Hallo Sabrina ,ich habe deinen Beitrag gelesen und ich habe im Befund stehen cp und fibro das muß es ja wohl geben .Wünsch dir gute Besserrung und ein schönes Wochenende Rose
Hallo Slash (und alle anderen "ROler")!! Ich kann Dir nur recht geben, was das Forum betrifft!! Ist ein seeehr netter Umgangston hier. Bin ja erst seit ein paar Tagen hier und war grad in einer sehr traurigen Phase, in der ich die Krankheit so gar nicht akzeptieren wollte.. RO hilft mir schon allein dadurch, dass ich merke, dass ich nicht alleine bin mit den Schmerzen, Wehwehchen, und den Problemen, die mich manchmal fühlen lassen, als wäre ich 80 und nicht 30!! Vor allem, wenn man in einem Umfeld ist, in dem niemand ernsthaft krank ist und sich natürlich deshalb auch niemand wirklich vorstellen kann, wie sich das für einen Betroffenen anfühlt! Ich kann die Sicht der anderen schon auch ganz gut nachvollziehen, denn vor ein paar Jahren hätte ich damit auch nichts anfangen können...?! Wie auch immer, es tut echt gut, hier Leute zu treffen, denen es ähnlich geht und sich nicht mehr so alleine mit der Krankheit zu fühlen!!! Liebe Grüße! Wanda
Hallo, alle miteinander, ich wollte mich dem Beitrag von SLASH anschließen. --- Was die Schmerzen betrifft, ich habe keine Nacht in den letzten 10 jahren durchgeschlafen, bin abrer trotzdem nicht gereizt oder genervt oder so. Meine Umwelt kann nichts für meine Schmerzen. Viele Menschen wissen garnicht wie schlimm Rheuma sein kann, ich bin froh hier dieses Forum gefunden zu haben, dann kann ich denen die sagen, :"was ist das schon"? mal sagen , leßt Euch die Beiträge mal durch. Am schlimmsten trifft mich die Tatsache, das sehr viele Junge Menschen an dieser Schei.... erkranken, und am allerschlimmsten das auch Kinder daran erkranken. Als bei mir die Diagnose erstellt wurde, mit der Aussicht irgendwann im Rollstuhl zu landen,( im schlimmsten fall), bin ich in die nächste Kinderklinik gefahren ( ein kollege gab mir den tip, er meinte : wenn du siehst, wie dieser Kinder mit ihrer Krankheit umgehen, dann jammerst du bestimmt nie wieder!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!), und was ich in dieser Klinik gesehen habe, kann man nur so beschreiben: Alle Schmerzen der Welt, in so einem kleinem Körper, und keine einzige Klage, kein Jammern , nichts! Das war unheimlich. entschuldigt bitte, meine etwas konfuse schreibweise, aber ich bin gerade dabei sämtliche Medi´s abzusetzen, ich will die ganzen Nebenwirkungen nicht mehr.Was mit einer Flasche/Schachtel anfing (reichte damals einen ganzen Monat), heute brauche ich eine Flasche/Schachtel in der woche. Nieren und Leber sind Gottseidank noch i.O.Andere Organ auch. Nur Magen macht probleme. und das linke Auge macht mir probleme, aber ich hab ja noch eins,hihi,.. wünsche Euch allen einen Schönen Tag, bin bestimmt noch länger hier, mfg. ghostcat
Ich habe mich durch Kukana anregen lassen und aktualisiere es mal: Meine Behandlung umfasst immer noch kein Basismedikament Ich nehme ständig Schmerzmittel Cortison gehört mehr oder weniger dazu Ich versuche meine Schmerzen zu ignorieren Im Laufe des Tages wird mein Schmerz schlimmer Oftmals lassen mich die Schmerzen nicht zur Ruhe kommen Der Schmerz ist durch die Medikamente nicht viel weniger geworden Ja, meine Lebensqualität ist teilweise dadurch vermindert Ich denke, dass es mit dem Thema Arbeit noch Probleme geben wird durch meine Schmerzen Der Schmerz macht mich teilweise reizbar, launisch und aggressiv Oftmals bin ich müde und abgespannt Bisher war es ein dumpfer Schmerz, seit neuestem wandelt er sich. Zwischendurch ist er stechend, dann brennt er mal wieder Dann wieder latent im Hintergrund Teilweise fühlt es sich wie ein Muskelkater hoch 10 an Manches Mal tut mir meine eigene Berührung weh Ich würde meinem Schmerz die Farben gelb, organ und puterrot zuordnen Ja, meine Schmerzen sind wetterabhängig und auch stress-abhängig Mein Schmerz war in dieser ganzen Zeit nur mit Cortison 50 - 32,5 mg verschwunden. Danach ging es eher im Hintergrund, also latent wieder los. Viele Grüße Colana
Hallo Schmerzgeplagte, ich möche diesen tollen Beitrag gerne mal hochschubsen und frecherweise mit einem Link zu einem meiner Beiträge verknüpfen. Viele Rheumatiker erhalten - wie man hier oft liest - viel zu spät eine angemessen schmerzlindernde Therapie. Und weil es mir ähnlich ging, habe ich mal diverse Informationen und Erfahrungen dazu gesammelt. Wer stöbern will - hier der Link: http://www.rheuma-online.de/forum/threads/48990-Schmerztherapie-Wege-aus-dem-Schmerz Liebe Grüße und möglichst wenige Schmerzen wünscht anurju
