- vor ca 5 Jahren ständig geschwollenes und steifes Knie nach Sportunfall, anschließende Cortisonspritze hat angeschlagen - Anfang letzten Jahres, als ich wieder das rechte Knie voller Wasser hatte, und die Entzündung trotz Cortison und versch. anderer Medikamente nicht in den Griff zu bekommen war, die Diagnose: seronegative rheumatoide Arthritis - mittlerweile Beteiligung beider Kniegelenke (Wassereinlagerung, Steifheit, Schmerzen) und gelegentliche Schmerzen in den Händen
Behandlung: - seit Anfang letzten Jahres 2 RSO (nur im rechten Knie, hält zum Glück noch an! Keine Beschwerden mehr! ) - Prednison 5mg - Sulfasalazin (zur Zeit noch in der 1monatigen Probe-Phase) - weiterer Verlauf: MRT des linken Knies und evtl chirurgischer Eingriff - gehe regelmäßig schwimmen und verzichte weitgehend auf Fleisch
Mir geht es (noch!!!) recht gut (toi toi toi), leide nur gelegentlich unter Übelkeit, bin leicht (z. B. beim Treppen steigen oder Putzen) bewegungseingeschränkt und hoffe, dass ich diese Krankheit mit meinem Doc in den Griff bekomme!
sondra
srp-positive polymyositis, diagnose seit september 2005
nach einer myocarditis im april 2005 erster verdacht
behandlung mit cortison und azathioprin über ein dreivuiertel jahr
musste ich abbrechen wegen hoher nebenwirkungen auf leber, bauchspeicheldrüse, gürtelrose und depressionen
jetzt soll mtx dran sein, aber ich kann grad nicht mehr
Spondylosis deformans, Osteochondrosis intervertebralis und breitblasige Bandscheibenprotrusionen C4 bis Th1. Medianer subligamentärer Bandscheibenprolaps zusätzlich im Segment C4/5 und in geringerer Ausprägung C7/Th1. Forameneinengung rechts mehr als links von C5 bis Th1. Spinalkanaleinengung im Bandscheibenniveau C4/5 und C6/7.
Diagnose: imSeptember 1999 wurde bei mir PSA diagnostiziert. Habe es aber wohl schon seit ca. 1993
Betroffene Gelenke: Knie, Finger, Handgelenke,Lendenwirbel und Fußzehen Behandlung: sind noch am experimentieren. Kortison hilft nicht Haben es auch schon mit Akupunktur und ähnlichem versucht. Aber nichts wirkt richtig.
Sonstiges: Ich geb nicht auf!
Medikamente: ich habe irgendwann ein bißchen den Überblick verloren.
Momentan Vitamine und Aufbauzeug und als Schmerzmittel Naproxen. Soll aber auch langsam mit Allya anfangen, aber erst, wenn wir ein wirksames Schmerzmittel haben...
Krankheitsbeginn: seit der Pubertät immer wieder Muskel-Sehnen-
Gelenkbeschwerden, HWS-Syndrom
Andere Erkrankungen: Restless-Legs-Syndrom, Gallenblasen-OP 1998 nach 20 Jahren Beschwerden
Diagnosen: 1979/80 Psoriasis pustulosa - Hautklinik Hannover
behandelt mit einem Medikament, das sich noch in der
Probephase befand.(Namen vergessen). Jahrelang Ruhe mit
den Hauterscheinungen.
ca. 1990 Schilddrüsenprobleme (kalte Knoten) und Beginn der Wechseljahre.
Gleichzeitig auf der Suche nach den Ursachen für die Muskel- und Gelenkschmerzen in einer Rheumaklinik (ambulant). Angeblich nichts auffälliges.
1998 Arztwechsel.
Aufgrund der heftigen Beschwerden Cortison verschrieben bekommen - die Schmerzen ließen zwar nach - dafür nahm mein Gewicht zu. Die Pfunde bin ich nie wieder losgeworden.
HA riet zu einer Rheumatologin. Alle möglichen Tests gemacht, Rheuma untypisch, da meine Gelenke weder geschwollen noch heiß sind. Jede Menge Medikamente ausprobiert, Quensyl, MTX, Vioxx
Serologie u.a. auf Borreliose - AK gefunden. Eine Behandlung erfolgte nicht.
Durch ziemlich großen Stress, körperlich wie auch emotional, bekam ich Knieschmerzen, beidseitig, konnte kaum noch die Treppe rauf oder runtergehen. Den HA veranlasst, mir Antibiotika zu verschreiben, Doxy 2 x 100 mg für 7 Wochen. (Wahrscheinlich aber unterdosiert)
Knieschmerzen weg.
Ein halbes Jahr später wieder Probleme mit dem Immunsystem - zum Borreliose-Spezialisten. Borreliose-AK noch ziemlich hoch, außerdem Chlamydia pneu.-AK.
6 Wochen Chlaritromycin.
Anfang d.J. Impingment-Syndrom - li.Schulter. Operation ambulant.
Schulter immer noch nicht voll funktionstüchtig und die rechte Schulter macht auch schon Probleme.
Anschließend neuen Borreliose-Schub - 6 Wochen Cotrim-forte und Roxytromicin und anschließend 10 Tage Metronidazol.
Mittlerweile habe ich von HA erfahren, dass mein ANA-Titer Anfang d.J.
1:160 war. Meine BSG ist seit vielen Jahren erhöht.
Ende Juli Beginn der Therapie mit Pleon (Sulfasalazin) - abgesetzt, weil sich keine Wirkung gezeigt hat.
Wieder Probleme mit der Schilddrüse. Diesmal stellt sich heraus, dass ich autonome Bezirke in der SD habe und darauf achten soll, nicht zu viel Jod zu mir zu nehmen. Jahre vorher hatte man mir genau das Gegenteil empfohlen.
Seit ca. 4 Jahren plage ich mich mit Schweißausbrüchen herum. Hab mir noch einmal ein Hormonpräparat verschreiben lassen. Sollte das auch wieder keine Wirkung zeigen, werde ich wohl eine Radiojodtherapie machen.
Werde mich jetzt noch einmal auf die Suche nach einem Rheumatologen machen. Mal schaun, was dabei rauskommt.
Was uns nicht umbringt, macht uns nur härter!
Ende Dezember 2006 schwere grippalen Infekt mit 40° Fieber (das erste Mal seit Jahrzehnten), nachdem neuer Psoriasis-Schub, der jetzt ein halbes Jahr anhält.
Ende 2006 Termin Rheumatologe in Hildesheim - gesicherte Psoriasis-Arthritis Medikation: Prednisolon 5 mg Metex (MTX) 10 mg 1 x wöchentlich Fulcur 1 x wöchentlich (Folsäure)
Das Cortison habe ich inzwischen wieder ausschleichend abgesetzt. Ab und zu nehme ich noch eine Ibuprofen 800 mg oder auch Arcoxia. April 2007 einen Termin in der Endokrinologie MHH wegen der Schilddrüsenproblematik und der Schweissausbrüche. Ergebnisse erst Ende Mai.
Inzwischen mache ich seit ca. einem halben Jahr Funktionstraining an Geräten und muss sagen, dass meine Schulterprobleme sich gebessert haben. Der Rheumatologe war auch der Meinung, dass man das auch ohne OP wieder hinbekommt, wofür ich ihm sehr dankbar bin. Letzte Woche konnte ich auch das erste Mal seit langer Zeit wieder ohne Schmerzen schwimmen
beschwerden seit 1995
Diagnosen: Skoliose, Morbus Scheuermann, Ischialgie, Discathrosen, Bandscheibenvorwölbungen gerade noch mittelgradig, ...
Diagnose Morbus Bechterew durch internistischen Rheumatologen seit 2002
Therapien:
Physikal: 1 x wöchentlich mit Therapeut und jeden zweiten Tag selber
Medikamente: zurzeit Humira nach Remicade und Enbrel. Enbrel hat bei mir garnichts geholfen und von Remicade bekamm ich auf einmal Nebenwirkungen. Bei Schmerzen: Voltaren, Codidol, Novalgien, Tradolan, Saroten, und wenn ganz schlimm dann zum schlafen Ivadal.
Kur: Aug. 2003 Bad Ischl/ Lindau, Feb. 2004 Bad Gastein/ Stollen., Juli 2006 Bad Gastein/ Stollen
Ja das ist in Kurzform meine Diagnosen
OP: 2 x mal Leistenhernie und andere Ops aber die haben glaub ich níchts mit meiner Erkrankung zu tun
"Zufriedenheit mit seiner Lage, ist der größte und sicherste Reichtum"
Krank geschrieben von Mai 2002 bis Februar 2003.
Fiberschübe, geschollene Handgelenke,Schmerzen
im ganzen Körper, 10 Kg Gewichtsverlust in einer
Woche, Hautausschläge an Armen, beinen und
Gesicht.
Voltaren
Ranitic
Celebrex
20 mg Metex Tabletten
Diverse Cortison Salben
23.06.-9.07.2004
Sana-Rheumazentrum Bad Wildbad.
Schwellungen, Hautausschläge, Schmerzen usw.
Celebrex
20 mg Metex Spritze
Ranitic
Calcigen D
Diverse Cortison Salben
2006 Arcoxia
jetzt: Ibu
Omeprazol
Calcigen D
Metex
Diverse Cortison Salben
Heutiger Stand:
Magenprobleme, Hautausschläge bzw. Hautrötungen,Gelenkschmerzen,
Augenbeschwerden, Sonnenlichtempfindlich, Müdigkeit,Leistungsschwäche
Mundtrockenheit.
So das wäre meine Kurzgeschichte.
Geändert von E.Andrea (19.10.2008 um 14:20 Uhr)
Liebe Grüße
E.Andrea
Ein Tag an dem Du nicht gelacht hast,
ist ein verlorener Tag.
Es ist nicht zu wenig Zeit,
die wir haben,
sondern es ist zu viel Zeit,
die wir nicht nutzen.
Diagnose: Verdacht auf cp
seit 2006 Borreliose
nach Klinikaufenthalt
Verdacht auf Hashimoto-Thyreoiditis
Bandscheibenprotrusion in Höhe HWS 3/4
Medikamente:
5mg Prednisolon
Diclio dispert 50 mg
Matrixpflaster (heftige Nebenwirkungen war high )
nach der Diagnose Borelliose:
Doxycylin 1x1
wegen heftiger Schmerzen Tilidin 100/8 mg 2x1
Behandlung:
Bluttest wegen Borrillien neuer Test Ergebnis Ende Sept/06
Ergotherapie psysisch-funktionell
in der Klinik Rocephin i.V.
Kontrolle im Mai 07
01/07 Amoxcicilin 4 Wochen
13.06.-08.08.2008 Reha Bad Gottleuba (psychosomatik)
01/08-03/08 Tagesklinik wegen schwerer Depression
seit dem Mirtazapin 30mg
06/08 Leistungfeststellung durch Deutsche Rentenversicherung
Geändert von Kathi.Masri (09.09.2008 um 20:03 Uhr)
wenn ihr änderungen an euren angaben vornehmt,
dann seid bitte so lieb und ändert euren vorhandenen eintrag,
(unten auf ändern klicken, schreiben und speichern).
bitte nicht euren ersten beitrag löschen und einen neuen einrichten,
Diagnose: CP seid 2002 oder war es schon eher Medikamente: Anfangszeit MTX 15mg 1xwöchentlich Cortison (hab vergessen wie viel und diverse Schmerzmittel nach Bedarf)
Mittlerweile: nur noch MTX 15mg 1xwöchtenlich (Versuche die Dosis zu reduzieren wurden mit Schüben "bestraft"), Fohlsäure, Lachsöl und Vitamine und nach Bedarf Schmerzmittel (Celebrex, Tramal und aktuell Arcoxia)
Betroffene Gelenke: alle Fingergrundgelenke, Handgelenk, Fußgelenke, Knie, Kiefer und Schulter
Aktuell: Schleimbeutelentzündung und keine Schübe mehr aber nicht Bescherdenfrei
Op: keine
Reha: 2 Wochen KH Vreden (sehr gut)
Diagnose:Psoriasis Spondarthritis mit peripherer Gelenkbeteiligung und sekundäre Fibromyalgie
Beschwerden:seit 10.Lebensjahr Psoriasis(Haut+Nägel),erste Rückenbeschwerden mit 18.Lebensjahr
seit 2002 Diagnose PSA...Beteiligung der Wirbelsäule,LWS,ISG,Schmerzen im linken Bein,geschwollene u.verformte Fingergelenke,Iritis(Augenentzündungen)
Medikamente:Anfangs Diclac u.Ibo,dann Basistherapie mit MTX,Folsäure,Katadolon,Celebrex,Cortison...dadurch 2Jahre Beschwerdefrei...Anfang 2005 Therapieabruch wegen Kinderwunsch...Medikamente Indometacin,Cortisonspritzen
Oktober 2006 Reha in Bad Liebenwerda
dauerhaft Cortison 5mg zum Indometacin
März 2009 erneuter Schub und Einweisung ins Krankenhaus Vogelsang Rheumaklinik,3Monate arbeitsunfähig
Wieder auf Basistherapie 15mg MTX(Lantarel) 5mg Folsan 3x1 Katadolon 2x1 Celebrex 200 eingestellt.
Juni 2009 Reha Bad Liebenwerda...Celebrex eingestellt,dafür 20mg Arava dazu
September 2009 zur PSA die Diagnose sekundäres Fibromyalgie Syndrom ...Katadolon eingestellt,dafür Tolperison,Ibu 800,Tramal,Zop Schlafmittel,wegen Depression Venlafaxin 150mg noch dazu
Szyntigrafie:Anreicherungen des radioaktiven Materials im linken Fuß,rechter Zeigefinger,beide ISG und beide Schultern sichtbar
Oktober2009 Absetzung von ARAVA wegen Haarausfall,Durchfällen und keine Wirksamkeit...neue Medikamente Rantudil und Amitriptylin dazu
November2009 MTX 7,5mg Spritze+Sulfasalazin
seit September bis Dezember 09 arbeitsunfähig,Triamcinolon gespritz bekommen
April '10 Venlafaxin abgesetzt,obwohl es mir damit sehr gut ging(leider Sexualstörungen)
Mai '10 Arcoxia wegen Wassereinlagerungen abgesetzt,dafür Meloxicam
Für Fibro versuchte Antidepressiva:Venlafaxin,Valdoxan,Citalopram,Cumb alta,Solvex,Opipramol,
Amitriptylin,Trazodon,Elontril
Für Fibro halfen:Venlafaxin,Citalopram,Amitriptylin,Elontril
Verlauf: 1982-1989 leichte Form der Erkrankung mit immer wiederkehrenden
Schwellungen, hauptsächlich der Hände.
1989 Schwangerschaft, Remission
1990 nach Geburt v. Sohn, erneuter Ausbruch der RA
1994 nimmt die RA an Agressivität zu
1999 Besserung durch Medikamente
seit 2005 wieder Verschlechterung
Medikamente: Resochin ohne Besserung, Azulfidine ohne Besserung, habe
die meisten Medis mittlerweile vergessen,da sie nicht gewirkt
haben. Seit etwa 1992 bis heute MTX mit mäßigem Erfolg.
Seit 12/99 Remicade Infusionen mit sofortiger Besserung der
RA. Seit ca. 1 1/2 Jahren nimmt die Aktivität der RA wieder
zu.Diclofenac gegen Schmerzen, und,und.....
Medikamente
5 mg Syntestan (Cortison) 1x tgl.
-seit Januar 2007 nur noch 2,5mg Syntestan
800 mg Ibuprofen
20 mg Arava 1x tgl. (seit dem 22.09.06)
vorher im Mai/Juni 06 5 Wochen lang MTX 15mg - musste aber wegen erhöhter Leberwerte abgesetzt werden -
Calcium D3
25mg/10mg Enabeta 1x tgl. (Bluthochdruck)
5 mg Concor 1x tgl. (Betablocker)
Kur/Reha
04.08. - 24.08.2006 in Bad Ems
leider hat es für mein Rheuma nix gebracht, da der Rententräger mich in eine orthop. Rehaklinik geschickt hatte
GdB 40
Allgemeiner Zustand
30.09.2006: seit Jan. 06 krankgeschrieben
War im August 06 für 7 Tage arbeiten, hat aber nix gebracht, weil ich immer wieder Schwellungen und Schübe bekam - also Schmerzen ohne Ende...... und durch die Spondylarthrose sich bei Bewegungen immer wieder die Nerven einklemmen...
- Seit dem 28.10.2006 gehe ich wieder arbeiten. Das ARAVA hat super gut
gut angeschlagen. Sämtliche Blutuntersuchungen bis heute sind alle im
"Grünen Bereich".
Cortison ist auf 2,5 mg runterreduziert. Leider gehts ohne noch immer
nicht.
07.03.2007: Im Moment gehts mir "rheumamäßig" gut
23.01.2008: seit 3 Wochen Krankengymnastik wegen Bandscheibenvor-
fall.
Geändert von Gilla54 (23.01.2008 um 22:02 Uhr)
Grund: aktualisiert
Liebe Grüsse
Auch aus Steinen, die Dir im Wege stehen, kannst du was Schönes bauen
Diagnose: seit 1986 RA bzw. chronische Polyarthritis
5 Jahre großteils nur Behandlung mit NSAR
"probeweise" kurzfristig Resochin
1988 erster stationärer KH-Aufenthalt; Basistherapie Ridaura - nur 12 Tage, da extreme Nebenwirkungen - Hautreaktion - Ausschlag über 3 Monate!
zwischnedurch Synactheninjektionen (ACTH)
1991 ertmals in Rheumaambulanz überwiesen
Basistherapie: Sandimmun (Cyclosporin), Urbason (Cortison)
alle OP`s
1974 Mandelentfernung
1991 Synovectonie re Fingergrundgelenke
(1993 Sturz - doppelte Fraktur des Schambeines (wurde erst 1996 festgestellt - wurde auf der Unfallstation übersehen und nur als Prellung diagnostiziert nach Hause geschickt))
1994 Synovectomie li Fingergrundgelenk
1995 Hüft-TEP re
1995 Synovectomie li Handgelenk nach Kabanshi
1996 Bauchspiegelung
1996 AB - Kyretage
1996 Hüft-TEP li
1996 Synovektomie Zehengrundgelenke re
1997 Synovectomie re Handgelenk wieder Vernähen der gerissenen Zugsehnen
2002 Knie-TEP re
2003 Knie-TEP li
2005 HWS Verplattung C/2 - C/7 mit 12 Schrauben
Medikamente:
MTX, Arava, Imurek = alles unverträglich
2002 Humira (in Studie) 3/4 Jahr Remission
seit Frühjahr 2006 Enbrel; dadurch das erste Mal seit 15 (!!) Jahren Cortison- und NSARfrei!!
Sonstiges:
extreme Diclofenacallergie (Voltaren, Deodolor etc....)
Reaktion auf TNF-a Blocker - Pericarderguss (bei Humira und Enrel) durch Cortison grauer Star
durch RA sek. Kollagenose
was weiter ansteht...
Nov. 2006 Handgelenksersatz li, dann Hangelenksarthodese re, event. Gelenksersatz re Sprunggelenk, OP grauer Star beider Augen
was sonst noch kommt? keine Ahnung!
seit März 2006 Pension ( )
Schwerbehindertenausweis: 100% Behindertenausweis für Auto nach 2x Ablehnung! Pflegestufe (Österreich): 3
Dani
------------------------------------------- Nichts auf der Welt ist so gerecht verteilt wie der Verstand. Jeder meint, dass er genug davon hat.
R. Descartes
.meine vita---> 
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rA/cP
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Spinalkanaleinengung, Forameneinengung
Psoriasis Arthritis
Haben es auch schon mit Akupunktur und ähnlichem versucht. Aber nichts wirkt richtig.
