Interferon-β-1a hat die Zulassung für Multiple-Sklerose-Patienten im frühen Stadium erhalten, um irreversible neurologische Schäden zu vermeiden.

Obwohl 18 Prozent der JIA-Patienten in dieser Untersuchung adipös waren, fanden die Autoren keinen Zusammenhang zwischen der Fettleibigkeit und der Krankheitsaktivität. Da aber die Adipositas ein zusätzliches Gesundheitsrisiko für Kinder mit Arthritiden darstellt, sollte diese Komorbidität vorrangig behandelt werden.

Bei 40 Patienten mit früher RA bestanden keine Zusammenhänge zwischen nachgewiesenen Autoantikörpern bei Diagnosestellung und in weiteren Analysen und dem Prozentsatz der klinischen Remission während drei Jahren Nachbeobachtungszeit. Autoantikörper haben bei früher RA keine prädiktive Aussagekraft hinsichtlich einer klinischen Remission.

Anhand dieser Daten wird gezeigt, dass die TNF-Blockade IL-17A und IL-22 nicht supprimiert, was durch 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3 aufgehoben wird. Die Kombination der neutralisierenden TNF-Aktivität mit 1,25(OH)2D3 kontrolliert die menschliche TH17 Aktivität und hemmt additiv die Entzündung der Synovialis.

Bei den RA-Patienten, die zwischen Januar 2003 und Juni 2008 mit einer TNF-Blocker-Therapie begonnen hatten, sprachen Männer besser auf die Biologicals an als Frauen, allerdings nur wenn sie in einem frühen Krankheitsstadium behandelt wurden. Diese Ergebnisse zeigen, dass die Krankheitsdauer einen wichtiger Faktor bei der Untersuchung der Geschlechtsunterschiede beim Therapieansprechen darstellt.